Shinichi Nakagawa 研究室
主宰者：Shinichi Nakagawa
北海道大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、細胞核内に存在する長い非コード化RNA（ヌクレオチドに翻訳されない遺伝子産物）が、骨の形成・破壊、免疫応答、脳機能など、多様な生理現象をいかに制御しているかを明らかにすることを目指しています。特にNEAT1やMALAT1といった核内RNAに注目し、これらが核内の構造体形成を通じて遺伝子発現を調節する仕組みを追究しています。
研究手法としては、遺伝子欠損マウスやマウス細胞株、原発性神経細胞を用いた実験系に加え、スーパー解像度顕微鏡などの高度な観察技術を活用しています。また、RNA結合タンパク質や転写因子との相互作用解析、全トランスクリプトーム解析など、分子生物学的な手法も広く展開しています。さらに、メダカなどの模式生物を用いた進化的観点からのアプローチも行っており、タンパク質配列の多様性が行動や生理に与える影響も調べています。
主要な発見として、核内長鎖RNAが骨代謝や神経変性疾患、免疫制御において中心的な役割を果たすこと、ならびに疾患の機序理解が新たな治療標的の開発につながる可能性が示唆されています。さらに、RNA結合タンパク質のプリオン様領域や、RNAに由来する微小分子が、ストレス応答や先天性疾患の発症メカニズムに関与していることも報告されています。加えて、科学コミュニティ全体に対して出版バイアス問題の解決を提唱し、結果の正確な報告と知識の適切な共有の重要性を強調しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- DOI: https://doi.org/10.15252/embj.2020107270
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.joca.2021.02.162
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.joca.2021.02.286
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2021.03.002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.spinee.2021.02.016
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.spinee.2021.01.019
- DOI: https://doi.org/10.7150/thno.50990
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