Tomoka Hasegawa 研究室
主宰者：Tomoka Hasegawa
北海道大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、骨の形成と吸収のメカニズムを細胞・分子レベルで解明し、骨粗鬆症や糖尿病に伴う骨量減少などの骨疾患の治療法開発に取り組んでいます。特に、骨を形成する骨芽細胞や骨を吸収する破骨細胞の分化・機能制御、ならびに骨の形成に関わる酵素やタンパク質の役割に焦点を当てています。
研究手法としては、骨疾患のモデル動物（マウスやラット）を用いた生体内研究と、細胞培養を組み合わせたアプローチを採用しています。骨組織の超微細構造を観察する電子顕微鏡、骨の密度や内部構造を評価する病理組織学的分析、免疫染色による特定タンパク質の局在解析など、複数の観察・分析手法を駆使して、骨リモデリング（骨の破壊と形成の動的バランス）のプロセスを詳細に追跡しています。
主な発見として、パラトルモン製剤や活性型ビタミンD製剤といった既存薬剤が、骨芽細胞の活性化を通じて骨形成を促進することを示しています。また、リン酸代謝の異常が血管形成と骨の質的変化に影響すること、特定の膜タンパク質やシグナル伝達分子が破骨細胞分化の制御に関わることなど、骨の構造維持に関わる多角的なメカニズムを報告しています。これらの成果は、既存治療の最適化や新規治療標的の同定に貢献する基礎研究として位置付けられます。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（60 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1080/21870764.2025.2543128
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.job.2025.100655
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.job.2025.100612
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bone.2024.117056
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms25084257
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.job.2024.100602
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ce00663a
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.108871
- DOI: https://doi.org/10.20407/fmj.2023-004
- DOI: https://doi.org/10.1111/acel.14374
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00018-024-05453-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.job.2024.06.007
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00774-024-01518-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41413-024-00340-w
- DOI: https://doi.org/10.1369/00221554241247883
- DOI: https://doi.org/10.1210/endocr/bqad022
- DOI: https://doi.org/10.3389/fbioe.2023.1243951
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10735-021-09988-8
- DOI: https://doi.org/10.18632/aging.202386
- DOI: https://doi.org/10.7150/ijbs.66841
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00774-021-01220-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.actbio.2021.05.017
- DOI: https://doi.org/10.1128/mcb.00404-20
- DOI: https://doi.org/10.7150/ijbs.65824
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116241
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.12897
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