Ichiro Yabe 研究室
主宰者:Ichiro Yabe
北海道大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、脳や脊髄、末梢神経系に起こる様々な疾患の診断と治療法の開発に取り組んでいます。特に、神経変性疾患(アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症など)、自己免疫性神経疾患(自己抗体による脳炎など)、感染症による神経障害、そして神経系腫瘍の併発症など、多岐にわたる神経疾患を研究対象としています。
研究手法としては、患者のゲノム解析や血清・脳脊髄液中のバイオマーカー測定といった分子生物学的アプローチ、脳画像検査(MRI)、病理解剖による組織診断、そして動物モデルを用いた基礎研究を組み合わせています。さらに、ビデオ画像から歩行障害の程度を深層学習で予測するなど、最新の人工知能技術も活用しながら、診断精度の向上に努めています。
主要な知見としては、特定の遺伝子変異や神経抗体が疾患の発症年齢や病態に関与すること、神経変性疾患同士が類似した病理学的特徴を示すこと、そして早期診断と早期治療開始が予後向上に重要であることが報告されています。また、遺伝性神経筋疾患の前症状検査に関する日本国内ガイドラインの開発にも関わり、臨床医学の実践的課題解決にも貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12311-025-01887-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2025.123602
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- DOI: https://doi.org/10.1111/cen3.70004
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-002049
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-002055
- DOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-002155
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- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.1944-23
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- DOI: https://doi.org/10.2169/naika.112.1402
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.mri.2023.08.002
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- [2023] Genetic Creutzfeldt‒Jakob disease with 5-octapeptide repeats presented as frontotemporal dementiaDOI: https://doi.org/10.1038/s41439-023-00237-w
- [2023] A case of Seizure-related 6 homolog like 2 (Sez6l2) antibody-associated autoimmune cerebellar ataxiaDOI: https://doi.org/10.5692/clinicalneurol.cn-001869
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- DOI: https://doi.org/10.1002/alz.078813
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-023-12091-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2023.120849
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- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-330851
- [2023] Autoimmune cerebellar ataxiaDOI: https://doi.org/10.1111/cen3.12752
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416202366
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.101920
- DOI: https://doi.org/10.1111/ene.15796
- DOI: https://doi.org/10.1159/000529121
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2023.107670
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16736
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416202294
- [2023] Clinical course of pathologically confirmed corticobasal degeneration and corticobasal syndromeDOI: https://doi.org/10.1093/braincomms/fcad296
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416201969
- [2022] Smoking and younger age at onset in anti-acetylcholine receptor antibody-positive myasthenia gravisDOI: https://doi.org/10.1080/25785826.2022.2143077
- DOI: https://doi.org/10.1210/jendso/bvac150.996
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0091-22
- [2022] Clinical features of anti-mitochondrial M2 antibody-positive myositis: case series of 17 patientsDOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120391
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0016-22
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0784-22
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00381-022-05613-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101571
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.05.040
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2022.106601
- DOI: https://doi.org/10.3389/fpsyg.2022.871416
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.9047-21
- DOI: https://doi.org/10.2463/mrms.mp.2021-0015
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- [2021] EEG Contribution to the Diagnosis of Antibody-Negative Autoimmune Encephalitis: A Case ReportDOI: https://doi.org/10.1159/000519991
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