Saori Nishio 研究室
主宰者:Saori Nishio
北海道大学・Hokkaido University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、腎臓・肝臓疾患および関連する免疫異常の分子メカニズムを明らかにし、新たな治療標的の開発を目指す研究を展開しています。主な研究対象は、常染色体優性多発性嚢胞腎臓病(遺伝性の嚢胞腎疾患)、抗中性好球細胞質抗体関連血管炎などの自己免疫疾患、および新型コロナウイルス感染症に関連する腎障害です。
研究手法としては、患者由来の試料分析、細胞培養やマウスモデルを用いた基礎実験、ヒト多能性幹細胞から分化させた臓器モデルなど、多角的なアプローチを採用しています。特に、血清バイオマーカーの測定、遺伝子発現解析、機械学習による臨床データの分析など、データ駆動型の手法も組み込まれています。
主な知見として、中性好球細胞の異常な死滅過程(細胞外トラップ形成)が自己免疫血管炎の進行に重要な役割を果たしていること、特定の分子シグナルの遮断がこの過程を抑制できることが複数報告されています。また、嚢胞形成の初期段階における機構解明や、臨床的には既存治療の効果判定に有用なバイオマーカーの同定といった成果も報告されており、基礎科学と臨床応用を結びつける研究が特徴です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(37 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-025-01013-1
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2024r7z84a9x
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-023-02449-4
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjopen-2024-084846
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.kint.2024.03.010
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113431
- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.20233411s1937b
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41420-023-01584-x
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-38588-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-023-00811-9
- [2023] CD47 blockade ameliorates autoimmune vasculitis via efferocytosis of neutrophil extracellular trapsDOI: https://doi.org/10.1172/jci.insight.167486
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-023-02372-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-023-02362-w
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfad063a_2709
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-32376-z
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-023-02331-3
- DOI: https://doi.org/10.1093/mrcr/rxac093
- [2022] Transcriptional dynamics of granulocytes in direct response to incubation with <scp>SARS‐CoV</scp>‐2DOI: https://doi.org/10.1002/2211-5463.13500
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- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfab104.002
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfab081.001
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10157-021-02068-x
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