Tomoya Kotani 研究室
主宰者:Tomoya Kotani
北海道大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kotani研究室は、生物の初期発生段階における遺伝子発現制御機構を明らかにすることを主要な研究対象としています。特に、受精卵が蓄積した数千個のmRNA分子が、発生の進行に伴いどのように翻訳活性化されるのかを解明しています。採用している手法は、ゼブラフィッシュやマウスの胚を用いた生体実験と、蛍光顕微鏡による高解像度の可視化技術、さらにはRNA配列解析などの分子生物学的アプローチを組み合わせています。
これまでの研究から、mRNA分子の3'末端領域の短縮化が初期発生において広く起こること、そしてこの変化が翻訳の活性化と密接に関連していることが明らかになっています。また研究室では、mRNAが細胞内で顆粒状の構造体へ集積し、その物理的性質の変化を通じて翻訳サイトとして機能することも報告しています。加えて、有糸分裂の正確性と発生の効率のバランスについても検討しており、発生段階によって胚が許容できる細胞分裂エラーの程度が異なることを実験的に示しています。
これらの研究は、多細胞生物の初期発生を可能にする根本的な分子メカニズムを理解するための重要な基盤を提供しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(19 件)
- DOI: https://doi.org/10.1097/rlu.0000000000006424
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-026-09871-w
- DOI: https://doi.org/10.1002/1873-3468.70106
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12149-025-02087-8
- DOI: https://doi.org/10.1002/ird3.70014
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12575-024-00250-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2024.102951
- DOI: https://doi.org/10.1098/rsob.240126
- [2024] Dynamic FDG PET/CT for differentiating focal pelvic uptake in patients with gynecological cancerDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-81236-x
- DOI: https://doi.org/10.37871/jbres1641
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- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adg6532
- DOI: https://doi.org/10.1177/20584601231218994
- DOI: https://doi.org/10.2967/jnmt.122.264909
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104344
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40336-022-00479-8
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.3961040
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.crcbio.2021.100009
- [2021] A Testis-Specific Long Noncoding RNA, Start, Is a Regulator of Steroidogenesis in Mouse Leydig CellsDOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2021.665874
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12149-021-01671-y
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