Y Ueda 研究室

主宰者：Y Ueda
北海道大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、好中球が関与する自己免疫疾患や感染症の病態解明と治療法開発に取り組んでいます。特に好中球が細胞死の際に放出する細胞外トラップ（NET）という構造に着目し、これが自己免疫血管炎やCOVID-19などの疾患でどのような役割を果たすのかを研究しています。実験的には、マウスモデルの開発、培養細胞を用いた生化学的解析、遺伝子発現解析などを組み合わせて、疾患の分子メカニズムを明らかにしています。 NETの過剰な形成が自己免疫血管炎の発症に寄与することを示し、マクロファージによるNETの処理（食食作用）が障害されることが疾患悪化につながることを見出しました。また、高リン血症が好中球のリン酸センサーを通じて血管石灰化を引き起こすことや、SARS-CoV-2感染時に異なる好中球サブセットが異なる反応を示すことも報告しており、免疫細胞と代謝の関連性を多角的に検討しています。 さらに、自己免疫疾患における免疫細胞の代謝と遺伝子発現の変化、腎臓への直接的な感染や炎症による障害メカニズムの解析も進めており、これらの知見に基づいた新規治療戦略の開発を目指しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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