Yuka Nishibata 研究室
主宰者:Yuka Nishibata
北海道大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、免疫細胞である好中球の活動化に伴う疾患の発症メカニズムの解明に取り組んでいます。特に、活性化した好中球が放出する「好中球細胞外トラップ(NET)」という網状の構造物に着目しており、これが全身性自己免疫疾患や血管炎、皮膚疾患など複数の炎症疾患の病態に深く関わることを明らかにしてきました。例えば、顕微鏡的多発血管炎や全身性エリテマトーデスといった難治性疾患では、過度なNET形成が組織障害を引き起こす一因となることが示されています。
研究の手法としては、患者の血液サンプルや生検組織を用いた免疫組織染色、動物モデルを用いた実験的検証、および試験管内での細胞実験を組み合わせています。好中球の酵素活性を抑制する物質や特定の遺伝子に対する抗体を用いて、NET形成の制御機構を詳細に調査し、その治療応用の可能性を探索しています。
これらの研究を通じて、本研究室は自己免疫疾患や血管炎の新たな治療標的の同定を目指しており、患者の予後改善や新しい診断法の開発につながることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(18 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-023-03201-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clinbiochem.2023.110650
- [2022] Presence of neutrophil extracellular traps in superficial venous thrombosis of Behçet’s diseaseDOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16391
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-022-02974-9
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16523
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- DOI: https://doi.org/10.5281/zenodo.6406249
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2022.104754
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13730-021-00682-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2021.153661
- DOI: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/6oq9du
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2021.02.427
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.15810
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.prp.2021.153381
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