Shuhei Kusumoto 研究室
主宰者:Shuhei Kusumoto
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、金属と有機リガンドの協働作用を利用した新しい化学反応の開発を主要なテーマとしています。特に、環状ジエン構造を持つリガンドと遷移金属の相互作用に着目し、水素分子や有機分子の結合を選択的に切断・形成する反応系を構築しています。これらの反応は、石油代替資源の利用やリグニンなどの有用化学品への変換といった実用的な課題解決に応用されています。
同時に、二つのホウ素基が結合した炭素種(カルベン・カルベノイド)の性質と反応性を明らかにする基礎研究も進めています。従来よく知られていた安定化カルベンとは異なり、電子の配置が特異なこれらの種は、強い求電子性を示すと予測されていましたが、実験的な検証は限定的でした。研究室では、新規な合成法とトラッピング反応を通じて、その反応性と実用的な応用可能性を探索しています。
さらに、リン化合物やホウ素化合物を含む新規リガンドの設計と、それらを用いた金属錯体の合成・物性評価を行っています。構造解析と計算化学を組み合わせることで、金属中心と配位子間の電子移動や磁性などの性質を理解し、触媒反応や材料応用へと展開させています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(53 件)
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.6c00401
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.4c00462
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- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.83.1066
- DOI: https://doi.org/10.4019/bjscc.85.37
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c01184
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5c00006
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c01184
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5c00006
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-023-00867-5
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc05928j
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4sc05928j
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.mssp.2024.108140
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01971
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.mssp.2024.108140
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-023-00867-5
- [2023] Synthesis, Characterization, and Trapping of a Cyclic Diborylcarbene, an Electrophilic CarbeneDOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c04933
- [2023] A dinuclear Rh(− <scp>i</scp> )/Rh( <scp>i</scp> ) complex bridged by biphilic phosphinine ligandsDOI: https://doi.org/10.1039/d3sc02292g
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00143
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.mssp.2023.107987
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202302060
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- DOI: https://doi.org/10.1109/intermagshortpapers58606.2023.10305060
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.3c00135
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202117096
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2dt00513a
- [2022] Pincer‐Supported Perfluororhodacyclopentanes: High Nucleophilicity of the M−C<sup>F</sup> BondDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202207760
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202205119
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.2c00037
- [2022] Pincer‐Supported Perfluororhodacyclopentanes: High Nucleophilicity of the M−C<sup>F</sup> BondDOI: https://doi.org/10.1002/anie.202207760
- [2022] Pincer‐Supported Perfluororhodacyclopentanes: High Nucleophilicity of the M−C<sup>F</sup> BondDOI: https://doi.org/10.1002/ange.202207760
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.459
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202205119
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- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c06714
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