Takanori Suzuki 研究室
主宰者:Takanori Suzuki
北海道大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、有機分子の光学的・電気的性質を制御することで、生体イメージングや医療応用に役立つ材料を開発しています。特に、特定の生体シグナル分子(硫化水素など)に応答して発光や色が変わる分子設計に力を入れており、がん診断や薬物送達システムなど、実際の医療現場での利用を目指しています。赤外光領域での発光特性に優れた分子を開発することで、組織内での深い部位も高いコントラストで画像化できる技術を追求しています。
一方、基礎化学の観点からは、多数の電子を持つ有機分子(キノジメタンなどの骨格)の酸化・還元時における構造変化を精密に制御する研究も展開しています。これらの分子は電子の付与・除去に応じて色や形状が可逆的に変わるため、「スイッチング材料」として利用できます。X線結晶構造解析や分光測定を組み合わせることで、分子レベルでの構造と機能の関係を明らかにし、新しい電気光学材料の設計原理を構築しています。このように基礎理論と医療応用の両輪を回すことで、次世代の診断・治療技術の実現に貢献しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(77 件)
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- DOI: https://doi.org/10.2208/jscejj.23-00298
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.6c04349
- DOI: https://doi.org/10.1093/chemle/upag056
- DOI: https://doi.org/10.1093/bulcsj/uoaf054
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-59317-w
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202503297
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202400695
- DOI: https://doi.org/10.1364/ofc.2025.m4k.6
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c01545
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- DOI: https://doi.org/10.1097/hep.0000000000001442
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c02689
- DOI: https://doi.org/10.1139/cjc-2024-0263
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202503297
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202501974
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jhep.2024.02.033
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202400916
- DOI: https://doi.org/10.25144/19863
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.23.00757
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc01786b
- DOI: https://doi.org/10.2131/fts.11.183
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202400316
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-55123-y
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07965-1
- DOI: https://doi.org/10.14218/jcth.2024.00089
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202484702
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.14092
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- DOI: https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000459
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202302440
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- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202316753
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202316753
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cgh.2023.09.002
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c11328
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsnano.3c10524
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2072-2951
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c00805
- DOI: https://doi.org/10.1002/cplu.202300110
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202301476
- [2023] One‐Pot Synthesis of Helical Azaheptalene and Chiroptical Switching of an Isolable Radical Cation**DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202301759
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20230091
- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20230169
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202203899
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.2c12574
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2qm01199a
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- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20220008
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202200914
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1934-1346
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202209248
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202209248
- DOI: https://doi.org/10.1016/s0016-5085(22)63455-3
- DOI: https://doi.org/10.1264/jsme2.me22013
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- DOI: https://doi.org/10.1002/cplu.202200075
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202203622
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202017137
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202001554
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- DOI: https://doi.org/10.1246/bcsj.20210355
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202111759
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202111759
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26380-y
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- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0041-1725046
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210095
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c00189
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202017137
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