Shinsuke Hirabayashi 研究室
主宰者:Shinsuke Hirabayashi
北海道大学・Hokkaido University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、小児血液がんおよび造血器疾患の診断と治療の最適化を目指し、臨床的な課題解決に取り組んでいます。急性リンパ芽球性白血病や急性骨髄性白血病などの急性白血病、髄芽腫などの脳腫瘍、神経芽腫といった小児がんに加えて、骨髄不全症候群やプール症候群、先天性免疫不全症など様々な血液疾患を対象としています。
研究のアプローチとしては、患者の遺伝学的特性や遺伝子発現パターンを詳細に解析する多層的オミクス解析、次世代シーケンシング技術を用いた遺伝子変異の検出、単一細胞レベルでの遺伝学的追跡などを実施しています。また、治療関連の有害事象の発症メカニズム解明や、従来療法に抵抗性を示す疾患の特性把握、新規治療法の有効性と安全性の検証など、臨床実践に基づいた実験的検討も行っています。
これらの研究を通じて、個々の患者の遺伝学的背景と治療応答性の関連性、造血幹細胞の異常な増殖メカニズム、および化学療法や放射線療法後の長期合併症の成因を明らかにしています。こうした知見は、より効果的で個別化された治療戦略の開発に貢献することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(49 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2025031402
- DOI: https://doi.org/10.1297/cpe.2025-0043
- DOI: https://doi.org/10.1507/endocrj.ej25-0442
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-026-02967-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-026-04212-3
- [2026] Posttransplant Chimerism Estimation Using Variant-Specific ddPCR in Inborn Errors of ImmunityDOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2026.04.001
- DOI: https://doi.org/10.1177/08830738261446144
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-026-02587-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejcped.2025.100233
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03995-1
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-2022
- DOI: https://doi.org/10.3171/case24588
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.32073
- DOI: https://doi.org/10.1002/pul2.70165
- [2025] Glucocorticoid metabolizing enzymes predict initial glucocorticoid sensitivity in childhood ALLDOI: https://doi.org/10.1182/blood-2025-6877
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajh.70150
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejcped.2025.100330
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejcped.2025.100382
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025016136
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2025.104819
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-024-06125-9
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.151149
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-024-03891-0
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.11.016
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2024-209722
- DOI: https://doi.org/10.1080/25785826.2024.2422639
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01734-5
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-186205
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-173909
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejcped.2023.100006
- [2023] [Clinical characteristics and outcomes of childhood B-ALL with ZNF384 and MEF2D rearrangements].DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.64.633
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03522-6
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-157874
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-157881
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-158653
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-022-01737-4
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2021-147230
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-021-03248-x
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-021-01511-6
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13083
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41375-021-01199-0
- DOI: https://doi.org/10.1056/nejmoa2030391
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.62.1029
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