Ikuko Iwata 研究室
主宰者:Ikuko Iwata
北海道大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
岩田郁子研究室は、神経系の難治性疾患の原因解明と診断・治療法の確立を目指す臨床神経学の研究室です。特に筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの神経変性疾患において、患者の遺伝的背景がどのように発症年齢や病気の進行速度に影響するかを調査しています。ゲノムワイド関連解析という手法を用いて、大規模な患者集団のDNA情報を解析し、疾患の個人差を説明する遺伝的因子を同定する研究を進めています。
同時に、難診断疾患の臨床的な特徴を記述的に分析し、診断の遅れや誤診を減らすための知見を蓄積しています。POEMS症候群、クリプトコッカス髄膜炎、Bing-Neel症候群、遺伝性ATTR型アミロイドーシスなど、症状や経過が多様で見落とされやすい疾患について、複数の症例報告や患者データの後方視的分析を通じて、診断に必要な指標や経過中の注意点を明らかにしてきました。
さらに、患者由来の誘導多能性幹細胞(iPSC)から運動神経を分化させ、神経細胞レベルで疾患のメカニズムを検証する研究や、神経機能に関連するタンパク質を標的とした薬剤スクリーニング系の開発も行っています。これらの多層的なアプローチにより、神経難治性疾患の本態解明と治療法開発につなげることを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
- 医学Satoshi Morita 研究室Kyoto University Hospital論文 100 件·共通: 神経変性疾患, 幹細胞, 神経・精神疾患, 発生・再生 +11
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研究成果(11 件)
- [2025] A genome-wide association study identifies the GPM6A locus associated with age at onset in ALSDOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-09168-4
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- DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-330851
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416202280
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0091-22
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.slasd.2022.10.001
- [2022] Clinical features of anti-mitochondrial M2 antibody-positive myositis: case series of 17 patientsDOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120391
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- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.7448-21
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