Yoshiki Katayama 研究室
主宰者:Yoshiki Katayama
九州大学・Kyushu University Hospital
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、疾患の治療に向けた生体材料と分子設計を組み合わせた研究を進めています。特に、ナノ粒子などの微小な担体を用いて、薬物や生体分子を患部に効率的に送達する技術の開発に取り組んでいます。がんや炎症性疾患といった難治性疾患を対象に、従来の治療法では到達しにくい臓器や組織への薬物到達を実現することを目指しています。
免疫療法の領域では、設計した物質が特定の免疫細胞を活性化・制御する仕組みを活用しています。例えば、ナノ粒子により制御物質を特定の細胞へ集積させることで、その細胞が免疫抑制から免疫活性の状態へ転換する現象を報告しています。また、腫瘍組織の酸性環境や活性化した酵素など、疾患部位の特有の性質を認識する分子設計を行い、治療効果の向上と副作用の低減を目指しています。
さらに本研究室では、生体試料中のタンパク質検出や微量成分の分析に用いる新しい酵素や化学試薬の開発も進めており、医学診断の精度向上にも貢献しています。これらの基礎的な手法開発が、臨床応用に向けた材料設計の基盤となっています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(53 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2026.115059
- DOI: https://doi.org/10.1142/s1793292025501061
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-025-01124-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.clnesp.2025.07.983
- DOI: https://doi.org/10.1002/smll.202505876
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.5c00414
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b25-00112
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41428-025-01043-7
- [2025] The strategy used by naïve anti-PEG antibodies to capture flexible and featureless PEG chainsDOI: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.02.001
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- DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.17525
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11419-025-00712-9
- [2024] Orthogonality of α-Sulfoquinovosidase in Human Cells and Development of Its Fluorescent SubstrateDOI: https://doi.org/10.18494/sam4816
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12247-024-09910-1
- [2024] Ligand Design with Accelerated Disulfide Formation with Serum Albumin to Extend Blood RetentionDOI: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.4c00503
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16223787
- DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics16101271
- [2024] Impact of hydrophobic modification on biocompatibility of Alaska pollock gelatin microparticlesDOI: https://doi.org/10.1007/s44211-024-00643-2
- [2024] Establishment of an in vitro evaluation method for immunomodulatory functions of yeast strainsDOI: https://doi.org/10.1007/s44211-024-00641-4
- DOI: https://doi.org/10.1007/s44211-024-00631-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s44211-024-00593-9
- DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b23-00769
- DOI: https://doi.org/10.1002/slct.202303331
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3tb02049e
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4ra03391d
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc00993a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc05137k
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3ay01071f
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcis.2023.06.170
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2023.04.010
- DOI: https://doi.org/10.1007/s44211-023-00284-x
- DOI: https://doi.org/10.12691/jfnr-11-5-4
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3an00314k
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2023.122381
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbon.2023.118533
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15927
- DOI: https://doi.org/10.2116/bunsekikagaku.71.101
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220392
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.220318
- [2022] Quiescent B Cells Acquire Sensitivity to Cell Cycle Arresting Agents by B Cell Receptor StimulationDOI: https://doi.org/10.1248/bpb.b22-00176
- DOI: https://doi.org/10.1002/marc.202200316
- DOI: https://doi.org/10.2116/bunsekikagaku.71.179
- DOI: https://doi.org/10.2745/dds.37.45
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ra06514a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0md00337a
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210231
- DOI: https://doi.org/10.2116/analsci.21p117
- DOI: https://doi.org/10.3390/polym13091472
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.1c00213
- DOI: https://doi.org/10.2116/analsci.20p443
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.210037
- DOI: https://doi.org/10.1021/acsabm.0c01105
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1bm00958c
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