Kohta Fujiwara 研究室

主宰者：Kohta Fujiwara
九州大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、遺伝性網膜変性疾患や加齢黄斑変性など、視力低下をもたらす眼疾患の発症メカニズムと臨床的特徴を明らかにする研究に取り組んでいます。特に網膜色素変性症という進行性の遺伝性疾患に注目し、患者の遺伝子解析、網膜の構造と機能の関係分析、そして疾患に伴う炎症応答の解明を行っています。 研究の主要な手法として、患者から採取した血液や眼内液を用いた免疫分子の測定、光干渉断層撮影（OCT）による網膜構造の詳細な可視化、そして遺伝子シーケンシング技術を組み合わせて活用しています。特に長鎖読み取りシーケンシングなどの最新技術により、従来では検出困難だった遺伝子変異の同定を進めています。 これまでの研究成果として、網膜色素変性症では眼内と全身の炎症物質レベルが上昇していること、周辺血液の免疫細胞が網膜の二次的な障害に重要な役割を果たすこと、また網膜の厚さや構造が脳萎縮や認知機能低下と関連する可能性が報告されています。さらに、大規模な集団研究を通じて、角膜の物理的性質と緑内障や網膜障害の関係についても明らかにしており、眼疾患の全人的な理解を目指した多角的な研究を展開しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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