Shotaro Kawano 研究室
主宰者:Shotaro Kawano
九州大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
川野聖太郎研究室は、精神神経疾患と自己免疫疾患の分子的・細胞的メカニズムの解明に取り組んでいます。研究の問いは、遺伝子変異や免疫異常がどのようにして疾患を引き起こすのかを明らかにすることです。具体的には、自閉症やうつ病などの神経発達疾患に関連する遺伝子異変の機能を調べ、ループスや強皮症といった自己免疫疾患における免疫細胞の異常な活動化を研究しています。
手法としては、患者由来の人工多能性幹細胞(iPS細胞)から神経細胞を分化させ、その性質の違いを詳細に分析する細胞実験に加えて、遺伝子改変マウスモデルを用いた個体レベルの検証を行っています。また、患者血液サンプルの分析や、細胞の信号伝達経路に関する機械的な検討も並行して進めています。
主要な発見として、神経発達疾患関連遺伝子の変異は神経幹細胞の分化や神経細胞移動を障害し、行動異常につながることが示唆されています。一方、自己免疫疾患では、特定の免疫細胞の過剰な活性化や細胞間シグナルの異常が疾患の進行と密接に関わることが報告されています。これらの知見は、将来的な治療法開発の基礎となると考えられます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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- 生化学・分子生物学・遺伝学Makoto Arai 研究室東京大学論文 106 件·共通: 行動, モデル動物, マウス, 神経 +8
- 医学Satoshi Morita 研究室Kyoto University Hospital論文 100 件·共通: iPS, 幹細胞, 発生・再生, 神経 +6
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- 農学・生物科学Yoshinori Ikenaka 研究室Hokkaido University Hospital論文 100 件·共通: 行動, モデル動物, マウス, 神経 +5
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研究成果(15 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jphs.2025.11.001
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-025-03654-0
- DOI: https://doi.org/10.1093/ijnp/pyae059.462
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-p-079
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-p-080
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1016914
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roac030
- DOI: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/eakvlv
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2022.03.058
- [2022] TNFR2 Signaling Enhances Suppressive Abilities of Human Circulating T Follicular Regulatory CellsDOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.2100323
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- DOI: https://doi.org/10.1093/mrcr/rxac009
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.2308
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-95711-2
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.713225
- DOI: https://doi.org/10.1177/09612033211031989
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