Makoto Tsuda 研究室
主宰者：Makoto Tsuda
九州大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、神経系の免疫細胞と神経細胞の相互作用がどのように痛みや神経疾患を引き起こすのかを解明することを目指しています。特に、脳と脊髄に常在する免疫細胞「ミクログリア」に着目し、末梢神経損傷後にこれらの細胞がどのように活性化し、脊髄後角の神経細胞の興奮性を高めることで神経障害性疼痛を生じさせるのかを調査しています。また、ミクログリアが複数の異なる亜集団で構成されており、それぞれが痛みの発症と寛解で対比的な役割を果たすことを明らかにしています。
研究では、遺伝子工学的手法を用いてミクログリアや神経細胞の特定の集団を選別し、光遺伝学やウイルスベクターを利用してそれらを活性化・抑制するアプローチを採用しています。同時に、神経細胞の情報受信を担うタッチセンサーである触覚神経線維が、どのようにして痛みの信号に変換されるか、脊髄の表層に位置する特殊な星状膠細胞が関与する仕組みを調べています。
これらの研究を通じて、神経炎症と神経可塑性の基盤となるメカニズムを明らかにすることで、神経障害性疼痛や神経変性疾患に対する新たな治療標的の同定に貢献することを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_2-p1-23
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_2-y-f1-4
- [2021] A subset of spinal dorsal horn interneurons crucial for gating touch-evoked pain-like behaviorDOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2021220118
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- DOI: https://doi.org/10.3390/cells10020434
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