Takuya Morikawa 研究室

主宰者：Takuya Morikawa
九州大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、遺伝性神経疾患の分子診断と病態解明を主な研究対象としています。特に、下肢の筋硬直を特徴とする遺伝性痙性対麻痺や、不随意運動を伴う脳障害、発作的な運動失調などの神経変性疾患に焦点を当てています。これらの疾患の原因遺伝子に生じる変異を同定するため、エクソーム解析などの遺伝学的手法を用いて患者の遺伝的背景を調査し、個々の患者や家系に対する分子的な診断を行っています。 さらに、同定した変異がどのようなメカニズムで疾患を引き起こすのかを明らかにするため、動物モデル（ノックアウトマウス）や生化学的分析を活用した研究も展開しています。例えば、特定の遺伝子欠損マウスの運動行動や脳内の脂質成分を分析することで、遺伝子の機能喪失が神経系にもたらす影響を調べています。これらの取り組みにより、難治性神経疾患の根本的な理解を進め、将来的な治療法開発への基盤を構築することを目指しています。また、自然派生物の化学成分の個体差に関する研究も行われており、幅広い生物学的現象の解析に携わっています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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