Yoichiro Kuninobu 研究室
主宰者:Yoichiro Kuninobu
九州大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Kuninobu研究室は、有機分子における炭素-水素結合の選択的な機能化に取り組んでいます。通常、有機分子には多くの類似した炭素-水素結合が存在するため、特定の位置だけを選んで反応させることは困難です。同研究室は、触媒と基質の間の水素結合や静電相互作用、π-π相互作用など、非共有結合相互作用を利用して、どの位置の結合を反応させるかを制御する戦略を開発しています。
具体的には、光触媒や金属触媒を使用して、炭素-水素結合の酸化、アルキル化、ホウ素化、フッ素化などの変換を行っています。特に、配位子の設計により触媒の性質を調整することで、複数の反応パターンから目的の生成物を選択的に得ることに成功しています。さらに、有機分子の合成だけでなく、糖類やペプチドなど生物関連分子への適用も進めており、医療応用に向けた基礎研究を展開しています。
加えて、新しい環状π共役化合物の設計・合成や、光学特性を持つ分子の開発も行われています。これらの研究を通じて、より効率的で環境に優しい有機合成法の確立を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(38 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202515538
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c00676
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c00866
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c04694
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5c00027
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202515538
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5cc03995a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d5qo00231a
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4qo02236j
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- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202403163
- [2024] Synthesis and Properties of Cyclic π-Conjugated Molecules and Their Dication and Monoradical CationDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c02001
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c01043
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4cc00890a
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c00523
- DOI: https://doi.org/10.1002/jcc.27430
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.82.954
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202301015
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202300329
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c01154
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c01061
- DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202202327
- [2022] Near‐Infrared and Dual Emissions of Diphenylamino Group‐Substituted Malachite Green DerivativesDOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200873
- [2022] Photoinduced Divergent Deaminative Borylation and Hydrodeamination of Primary Aromatic AminesDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c01663
- DOI: https://doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.80.421
- DOI: https://doi.org/10.1055/s-0041-1737592
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04215
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-1739-4793
- DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202202327
- [2022] 3-Position-Selective C–H Trifluoromethylation of Pyridine Rings Based on Nucleophilic ActivationDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03327
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00278
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ob00326g
- DOI: https://doi.org/10.1246/cl.200939
- DOI: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.74
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01259
- [2021] Photoinduced Deaminative Borylation of Unreactive Aromatic Amines Enhanced by CO <sub>2</sub>DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01503
- [2021] Synthesis of fluorenes and their related compounds from biaryls and Meldrum's acid derivativesDOI: https://doi.org/10.1039/d1cc06212c
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc02326h
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