Yuriko Tsutsui 研究室
主宰者:Yuriko Tsutsui
九州大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
堤研究室は、肝臓疾患と肝がんの発症メカニズム、および肝移植を含む外科的治療に関する研究を行っています。特に、脂肪肝炎、肝硬変、先天性心疾患に伴う肝臓合併症といった様々な原因による慢性肝疾患に焦点を当てています。研究の問いとしては、なぜ異なる原因の肝疾患が肝がんや線維化へと進行するのか、また手術後の患者の予後を左右する因子は何かを解明することです。
研究手法は多角的です。患者の血液や手術で摘出した肝組織を用いた臨床研究に加えて、動物モデル(主にマウス)を用いた基礎研究を並行させています。遺伝子解析、免疫細胞の観察、タンパク質マーカーの測定など、様々な分子生物学的手法を駆使しており、近年はロボット支援手術などの最新の外科技術も取り入れています。腸内細菌叢や筋肉萎縮といった全身の状態との関連性も調べています。
主要な発見の方向性として、複数の分子因子(例えば筋肉由来因子やシグナル分子)が肝線維化や肝がんの発生を促進していること、また血中マーカーが患者の予後予測や治療効果判定に有用であることが示されています。さらに、運動療法などの非薬物的介入が肝疾患の進行抑制に効果をもたらす可能性も報告されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(32 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1097/hep.0000000000001693
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.transproceed.2025.12.005
- DOI: https://doi.org/10.70352/scrj.cr.25-0588
- DOI: https://doi.org/10.1097/sp9.0000000000000048
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-025-02818-x
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.70445
- DOI: https://doi.org/10.1245/s10434-025-17813-9
- DOI: https://doi.org/10.1245/s10434-025-18126-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00595-025-03172-1
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.gassur.2024.04.010
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40792-024-02058-7
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00595-024-02941-8
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.14110
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40792-024-02014-5
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00595-024-02930-x
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00595-024-02918-7
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.14027
- [2024] What is the crux of successful living‐donor liver transplantation for recipients aged 70 and beyond?DOI: https://doi.org/10.1002/ags3.12769
- DOI: https://doi.org/10.1186/s40792-024-01807-y
- DOI: https://doi.org/10.1002/jgh3.13018
- DOI: https://doi.org/10.1097/hc9.0000000000000236
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13958
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-023-02358-2
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13902
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13885
- [2022] Peripheral‐dominant liver fibrosis and tumor distribution in a mouse model of congestive hepatopathyDOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13866
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13834
- DOI: https://doi.org/10.1002/hep.32256
- DOI: https://doi.org/10.1111/hepr.13667
- DOI: https://doi.org/10.1002/hep4.1721
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12876-021-01633-8
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