Keita Kohno 研究室
主宰者:Keita Kohno
九州大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
神経損傷に続く神経障害性疼痛は、既存の治療法が効きにくい難治性の慢性痛です。本研究室は、この疾患の発症メカニズムと回復過程を解明することを目指しています。特に、脊髄背側角に存在する神経免疫細胞であるミクログリアに注目し、神経損傷後のミクログリアの動態が痛みの発症と寛解にどのように関わるかを調べています。
研究では、末梢神経損傷モデルマウスを用いた in vivo 実験が主軸となっています。神経を損傷したマウスの脊髄を組織学的に観察したり、免疫蛍光染色により特定のミクログリア集団を同定したり、遺伝子改変マウスを使ってミクログリアの役割を機能的に検証しています。また、抗体技術を応用してミクログリア表面の受容体とのより強い相互作用を実現する工夫も行われています。
主要な発見は、CD11c陽性ミクログリアという特定の亜集団が神経損傷後の痛み寛解期に出現し、痛みからの回復に不可欠であるということです。さらに、インターロイキン-4という免疫制御物質を投与することでこのミクログリア亜集団を増やし、痛み緩和を促進できることも報告されています。これらの知見は、免疫細胞を標的とした新しい疼痛治療法の開発につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(11 件)
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- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.105087
- DOI: https://doi.org/10.1254/fpj.22157
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_1-b-o01-4
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.abf6805
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-03784-w
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.94.0_2-y-f1-4
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