Katsuhisa Masaki 研究室

主宰者：Katsuhisa Masaki
九州大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

本研究室は、中枢神経系の脱髄性疾患や神経変性疾患の発症メカニズムと治療法の開発に取り組んでいます。主な対象疾患は多発性硬化症（MS）、視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）、多系統萎縮症（MSA）、筋萎縮性側索硬化症（ALS）など多岐にわたります。これらの疾患では、神経細胞を支持するグリア細胞（アストロサイト、オリゴデンドロサイト、ミクログリア）の機能異常が重要な役割を果たしており、本研究室ではこうしたグリア細胞の変化に着目した研究を展開しています。 研究手法としては、遺伝子改変マウスを用いた疾患モデル動物実験、患者の脳脊髄液や血液サンプルの解析、自動剖検脳組織の免疫組織化学的検討、そして細胞培養系での機構解析など、基礎から臨床まで多層的なアプローチを採用しています。特に、ギャップジャンクション（細胞間の通信装置）の主要構成成分であるコネキシンの役割に注目し、その阻害が脱髄や炎症を軽減することを報告しています。さらに、患者における遺伝的背景（HLA型）と臨床症状の関連性、脳脊髄液の炎症マーカーによる疾患鑑別、血液由来の小胞中の物質の測定など、疾患診断や予後予測に有用なバイオマーカーの開発にも力を注いでいます。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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