Yoshihito Kayaki 研究室
主宰者:Yoshihito Kayaki
東京工業大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遷移金属触媒を用いた有機化学反応の開発に取り組んでいます。特に、イリジウムやルテニウム、マンガン、銅などの金属錯体を触媒として、様々な有機分子の効率的な変換反応を実現することを目指しています。金属中心と配位子が協働して機能する「金属・配位子協働触媒」という設計概念が重要で、これにより通常では起こりにくい反応を制御可能にしています。
研究の具体的な方向性としては、複数の領域があります。一つは、不飽和化合物(アルキンやアルケン)の水素化反応や官能基選択的な変換です。例えば、内部アルキンの立体選択的な半水素化やフルオロアルキル化合物の合成などを行っています。もう一つは、不斉還元的アミノ化反応で、光学活性なアミン類や含フッ素の有機化合物を不斉合成により製造しています。さらに、二酸化炭素を利用した炭酸化環化反応など、環境配慮型の反応も展開しています。これらの研究を通じて、医薬品や機能性材料の合成に有用な新しい合成手法を開発しており、実用的な応用を視野に入れた基礎研究を推進しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(34 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c07614
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00739
- [2021] Analysis of nitric acid decomposition of epoxy resin network structures for chemical recyclingDOI: https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2021.109537
- DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26041165
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc01712h
- [2021] Synthesis of N,O-Chelating Hydrazidopalladium Complexes from 1,2-Bis(trifluoroacetyl)hydrazineDOI: https://doi.org/10.3390/inorganics9100076
- DOI: https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c01737
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