Makito Miyazaki 研究室
主宰者:Makito Miyazaki
理化学研究所・RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細胞内の骨組み構造であるアクチン細胞骨格の組織化と機能を、試験管内の再構成系を用いて研究しています。細胞骨格は、アクチンフィラメント・ミオシンモータータンパク質などで構成される動的なネットワークで、細胞の変形や運動を駆動しています。研究室では、光を使ってアクチン重合を時間・空間的に制御する光遺伝学的手法や、脂質膜上に核形成領域をパターン化した方法などを開発し、ネットワークの密度・厚み・形状を自在に操作する実験系を構築してきました。
これらの人工系を用いて、アクチン-ミオシンネットワークの組織化メカニズムを解明しています。たとえば、ネットワーク密度の上昇がミオシンの浸透を物理的に阻害すること、ネットワーク内での収縮力と重合速度のバランスが定常的なアクチン流動と周期的な波動パターンの状態遷移を制御することなど、複数の因子が複合的に機能の決定に関わることを明らかにしました。また、細胞サイズの液滴内にアクチン-ミオシンネットワークを閉じ込め、幾何学的な制約がいかにしてネットワーク組織と運動能力を左右するかを調べています。さらに、細胞骨格以外にも、キネシンモータータンパク質の領域機能やタンパク質設計による人工筒状構造の構築にも取り組むなど、タンパク質と膜を組み合わせた最小限の細胞モデルの構築を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(15 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cub.2025.11.073
- [2025] Lipid composition effects on the number and size of liposomes formed by the inverted emulsion methodDOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2025.12.013
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.biochem.5c00495
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-62653-6
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-62076-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2024.11.2490
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.3c02742
- DOI: https://doi.org/10.1103/physrevresearch.5.013208
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- DOI: https://doi.org/10.1119/5.0059810
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2121147119
- DOI: https://doi.org/10.2142/biophysico.bppb-v19.0031
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c02955
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