Kunihiro Ohta 研究室
主宰者:Kunihiro Ohta
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、栄養条件の変化に応答した細胞の遺伝子発現制御機構を解明することを主要なテーマとしています。特に、グルコース枯渇などの栄養ストレス下において、細胞がリボソーム合成に関わる遺伝子群の活動をどのように抑制するのかを調べています。研究対象は主に分裂酵母を用いた実験系であり、栄養シグナル伝達経路の活性化・不活性化と、DNA領域のクロマチン構造変化との関連性を追跡しています。
複数の論文から浮かび上がる共通の知見として、栄養欠乏時にはTORと呼ばれるタンパク質複合体が不活性化され、その結果としてリボソーム遺伝子領域にヘテロクロマチン(遺伝子発現が抑制された凝集状態のDNA)が形成されることが明らかになっています。この過程では、特定のタンパク質因子の局在変化やヒストン修飾パターンの転換が重要な役割を果たします。こうした制御機構の解明は、寿命延長や環境適応といった生命現象の基礎理解につながります。
さらに本研究室は、ゲノム工学技術の開発にも力を入れています。酵母細胞に直接ヌクレアーゼを導入することで意図的なゲノム再編成を引き起こし、新規形質を持つ変異体を生成する手法を確立しました。この技術は医療応用を想定した抗体作製プラットフォームの構築にも応用されており、基礎研究から応用研究までを幅広くカバーしています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(33 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-07690-z
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-08953-5
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- DOI: https://doi.org/10.1080/10985549.2023.2282349
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113320
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113320
- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-s23-1
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- DOI: https://doi.org/10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-s23-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108777
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1011069
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- DOI: https://doi.org/10.1080/10985549.2023.2282349
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.12998
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.12998
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3001844
- DOI: https://doi.org/10.1080/19420862.2022.2122275
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-20999-7
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-15038-4
- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkac175
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3001844
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-20999-7
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- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.12828
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