Yukiko Gotoh 研究室
主宰者:Yukiko Gotoh
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Gotoh研究室は、細胞がどのように運命を決め、適切に増殖・分化するのかという根本的な問いに取り組んでいます。特に、神経発生における幹細胞の運命制御と、ウイルス感染時の免疫応答に焦点を当てて研究を進めています。これらの現象の背景にある分子メカニズムを、遺伝子の発現制御やタンパク質の翻訳後修飾といった多角的なレベルから解明することを目指しています。
神経発生の研究では、神経幹細胞がニューロンへと分化する過程で、遺伝子の読みやすさを司るクロマチンの構造がどのように変化するかを調べています。また、脳の老化に伴う遺伝子制御ネットワークの変化や、細胞核の形態変化なども研究対象としています。一方、免疫分野では、ウイルス感染直後に産生されるインターフェロンという免疫物質が個体の生死を分ける鍵となることを明らかにしています。さらに、ウイルス対抗機構に関わるタンパク質が、リン酸化や化学修飾といった様々な修飾を受けることで、その機能が制御される仕組みを解き明かしています。
これらの研究を通じて、同じタンパク質でも化学的な修飾の有無により全く異なる機能を果たすこと、そして複数のタンパク質間の相互作用が細胞の運命を決定する上で極めて重要であることが示されています。Gotoh研究室は、細胞がどのようにして秩序だった組織・個体を形成し、環境変化に適応していくのかという生物学の根本的な謎に迫る研究を展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
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研究成果(46 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.114248
- DOI: https://doi.org/10.1126/science.adk9967
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- DOI: https://doi.org/10.1242/dev.204564
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- [2025] Mitochondrial complexity is regulated at ER-mitochondria contact sites via PDZD8-FKBP8 tetheringDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-58538-3
- [2025] Structural insights into how DEK nucleosome binding facilitates H3K27 trimethylation in chromatinDOI: https://doi.org/10.1038/s41594-025-01493-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41593-024-01863-5
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-56867-x
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41593-024-01863-5
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-4136-1_15
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- DOI: https://doi.org/10.1063/5.0073899
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2021.100540
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- DOI: https://doi.org/10.1093/noajnl/vdab159.001
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26605-0
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- DOI: https://doi.org/10.1002/stem.3359
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-020-79610-6
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2021.100763
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xpro.2021.100540
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