Yuji Yamanashi 研究室
主宰者:Yuji Yamanashi
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、ゲノム解析と機能生物学を組み合わせて、疾患発症のメカニズムを解明することに取り組んでいます。心房細動や心筋梗塞といった心疾患、乳がんなどの悪性腫瘍、妊娠喪失といった女性特有の健康課題を対象に、大規模な遺伝子データベース(バイオバンクジャパンなど)を活用してゲノムワイド関連解析を実施しています。これにより、疾患リスクに関わる遺伝的変異を同定し、特に異なる民族背景を持つ集団での予測精度の向上を目指しています。
疾患関連遺伝子の機能を明らかにするため、細胞実験、動物モデル、生化学的アッセイなど複数のアプローチを展開しています。例えば、免疫細胞のシグナル伝達を制御するタンパク質やマクロファージの貪食機能を調節する分子の役割を検討することで、がん免疫療法の開発に貢献しています。また、神経筋接合部の形成・維持機構や筋肉の加齢に伴う変化のプロセスを調べることで、筋肉疾患や加齢関連運動機能低下への対策を探索しています。
さらに、集団遺伝学的手法により日本人の祖先構成と表現型の関連を調査し、遺伝的多様性が疾患感受性に及ぼす影響を研究しています。これらの基礎的知見を臨床応用に結びつけ、より正確な疾患予測と個別化医療の実現を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(47 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.30709716
- DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.30709710
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-90195-w
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- [2025] CD200R1-CD200 checkpoint inhibits phagocytosis differently from SIRPα-CD47 to suppress tumor growthDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-60456-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-90195-w
- DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.30709710
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.108997
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54052-0
- [2024] Common and rare genetic variants predisposing females to unexplained recurrent pregnancy lossDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-49993-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2024.05.026
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-54052-0
- [2024] Common and rare genetic variants predisposing females to unexplained recurrent pregnancy lossDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-49993-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-66075-0
- DOI: https://doi.org/10.1001/jamacardio.2024.1483
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.108997
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416202559
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-66075-0
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2024.1363541
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416202559
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01534-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01534-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43587-023-00464-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2023.101114
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01390-2
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01390-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2023.101114
- DOI: https://doi.org/10.1038/s43856-022-00231-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01090-3
- DOI: https://doi.org/10.1158/2767-9764.crc-22-0347
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01090-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01036-9
- DOI: https://doi.org/10.1158/2767-9764.crc-22-0347
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.12.027
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-23134-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.12.027
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00980-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-23134-8
- [2021] Hematopoietic mosaic chromosomal alterations increase the risk for diverse types of infectionDOI: https://doi.org/10.1038/s41591-021-01371-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s10038-021-00980-4
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