Yuko Nitahara‐Kasahara 研究室
主宰者:Yuko Nitahara‐Kasahara
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、遺伝性の結合組織疾患と筋疾患の発症メカニズムの解明および細胞治療による治療法開発に取り組んでいます。特に、特定の硫酸化酵素の欠損に起因する疾患に注目し、遺伝子改変マウスの作製や細胞培養系を用いて、組織構造の変化がどのように器官障害につながるのかを調べています。また、筋ジストロフィーなどの進行性筋疾患に対して、患者自身の細胞や臍帯由来の細胞を治療源として活用する戦略を展開しています。
研究手法としては、遺伝子編集技術やウイルスベクターを用いた in vivo および in vitro での実験系を構築し、疾患モデル動物における組織変化の可視化、遺伝子発現解析、代謝異常の検出などを実施しています。特に、バイオ医薬の実用化に向けて、治療細胞の品質評価方法やウイルスベクターの効率的な製造・精製技術の開発にも注力しており、基礎研究から臨床応用までを視野に入れた総合的なアプローチを特徴としています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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- 地球惑星科学Jun Yoshino 研究室慶應義塾大学論文 100 件·共通: モデル動物, マウス, 代謝, 生化学 +7
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研究成果(19 件)
- DOI: https://doi.org/10.1093/glycob/cwag037
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.reth.2026.101080
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0320943
- DOI: https://doi.org/10.1002/cpz1.1068
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2024.1363541
- DOI: https://doi.org/10.1002/cpz1.1068
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-023-03337-0
- DOI: https://doi.org/10.1002/bit.28524
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.omtm.2023.07.005
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.omtm.2023.07.005
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-023-03337-0
- DOI: https://doi.org/10.3390/genes14020308
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-020-02099-3
- [2021] A new mouse model of Ehlers-Danlos syndrome generated using CRISPR/Cas9-mediated genomic editingDOI: https://doi.org/10.1242/dmm.048963
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.695021
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.695021
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-020-02099-3
- [2021] A new mouse model of Ehlers-Danlos syndrome generated using CRISPR/Cas9-mediated genomic editingDOI: https://doi.org/10.1242/dmm.048963
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-021-02168-1
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