Jun Shimizu 研究室
主宰者:Jun Shimizu
東京大学・University of Tokyo Health Sciences
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、筋肉や神経の病気の正確な診断と病態理解に取り組んでいます。特に、自己免疫が原因で筋肉に炎症が起きる疾患(炎症性筋疾患)や、遺伝子異常による筋肉の変性疾患を対象としています。これらの病気は症状が似ていることが多く、診断を誤りやすいため、臨床的特徴と顕微鏡による組織検査を組み合わせて、患者の正確な診断と分類を行うことを目指しています。
研究の手法としては、患者の筋肉組織を採取して病理学的に観察する生検、血液中の特定の抗体を検査する免疫学的分析、遺伝子検査、電気生理学的検査(筋電図)、画像診断(MRI)などを活用しています。さらに、筋肉組織から取り出したRNAを分析して、どの遺伝子が異常に活発になっているかを調べるゲノム解析も実施しています。
これまでの研究から、異なる筋疾患でも共通した病理学的特徴が見られる一方で、特定の分子レベルの変化が各疾患に特有であることが明らかになってきました。このような知見を蓄積することで、より正確な診断基準の開発と、それぞれの疾患に適した治療法の開発につなげることを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(43 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaf183
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaf183
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.6344-25
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.2894-23
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- [2024] Wilson's Disease Preceded by Schizophrenia-like Symptoms with Frontal-dominant LeukoencephalopathyDOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4353-24
- DOI: https://doi.org/10.11477/mf.1416202631
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.2894-23
- [2024] Wilson's Disease Preceded by Schizophrenia-like Symptoms with Frontal-dominant LeukoencephalopathyDOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4353-24
- DOI: https://doi.org/10.1097/md.0000000000037105
- DOI: https://doi.org/10.1093/rap/rkae088
- DOI: https://doi.org/10.1097/md.0000000000037105
- DOI: https://doi.org/10.1093/rap/rkae088
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0992-22
- [2023] A clinicopathological study of low back pain due to middle cluneal nerve entrapment: case seriesDOI: https://doi.org/10.1007/s00586-023-07944-6
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.1699-23
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0992-22
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.1699-23
- DOI: https://doi.org/10.1093/ajcl/avad013
- DOI: https://doi.org/10.1093/ajcl/avad013
- DOI: https://doi.org/10.1002/ehf2.14138
- DOI: https://doi.org/10.1002/ana.26304
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- DOI: https://doi.org/10.1002/mus.27717
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- DOI: https://doi.org/10.1111/1756-185x.14543
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- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16031
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.010
- [2021] DMD exon 2 duplication due to a complex genomic rearrangement is associated with a somatic mosaicismDOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.12.004
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.10.007
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8146-21
- DOI: https://doi.org/10.1111/1346-8138.16031
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.010
- DOI: https://doi.org/10.1111/ncn3.12552
- [2021] DMD exon 2 duplication due to a complex genomic rearrangement is associated with a somatic mosaicismDOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.12.004
- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8146-21
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.10.007
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