Hironori Hojo 研究室
主宰者:Hironori Hojo
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、骨や歯などの骨格組織がどのように形成され、機能するのかを理解することを目指しています。特に、ヒト多能性幹細胞(ES細胞やiPS細胞)を用いて骨格系の細胞へと分化させるモデルシステムを開発し、発生段階における遺伝子発現やクロマチン構造の変化を解析しています。単一細胞レベルでの遺伝子解析(シングルセルRNA-seq)を活用することで、骨格細胞集団内の多様性や細胞間相互作用を明らかにし、骨の修復・再生プロセスを分子レベルで解明しようとしています。
手法としては、生体外での細胞培養や幹細胞分化誘導に加えて、マウスモデルを用いた病態解析を実施しています。また、新しい生体材料としてポリエチレングリコール系ハイドロゲルを開発し、その多孔構造や材料特性が細胞の分化や骨再生に与える影響を検討しています。さらに最近では、生きた細胞内でのmRNA局在を解析する技術開発も進めており、細胞内の微小領域ごとの遺伝子発現パターンを調べています。
研究成果を通じて、Runx2やSp7といった骨形成の鍵となる転写因子の働き、骨代謝に関わるホルモンシグナル、軟骨変性疾患の発症機構などが明らかになってきています。これらの知見は、骨粗鬆症や難治性の遺伝性骨疾患、脊椎変形症といった骨格疾患の新しい治療法開発につながる可能性があります。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(32 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bonr.2022.101572
- [2022] A neomorphic variant in SP7 alters sequence specificity and causes a high-turnover bone disorderDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28318-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2022.e08890
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- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.3988393
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