Mika Chiba 研究室
主宰者：Mika Chiba
東京大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の変異株がいかにして出現し、どのような性質を持つのかを解明することに取り組んでいます。特に、ウイルスの表面にあるスパイクタンパク質や内部のタンパク質における遺伝子変異が、ウイルスの感染能力や病原性、そして既存のワクチンや治療薬から逃れる能力（免疫回避）にどう影響するかを調べています。研究対象は、2022年以降に世界中で流行したオミクロン株やその亜系統であり、またコウモリなどの自然界に存在するコロナウイルス関連ウイルスも含まれます。
研究の手法としては、細胞培養実験、ハムスターを用いた動物実験、構造解析、そして血清中の抗体がウイルスを中和する能力を測定する実験が組み合わされています。具体的には、遺伝子組み換え技術で作製した変異ウイルスを用いて、特定の遺伝子変異がウイルスの増殖速度や細胞融合能、病原性にどう寄与するかを調べます。人間の気道や肺の細胞を培養したモデルや、マイクロフルイディクス技術で構築された臓器模倣システムも活用しており、ウイルスと宿主組織の相互作用をより詳細に理解しています。
主要な発見としては、変異株の増殖優位性やより高い病原性は、単一の変異ではなく、スパイクタンパク質領域と非スパイク領域にわたる複数の変異が協調的に機能することで実現されることが明らかになっています。また、従来のワクチンで作られた免疫が、新興変異株に対しては十分な防御効果をもたらさない可能性も示唆されており、ワクチン戦略の改善に向けた知見を提供しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（30 件）
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- [2023] Convergent evolution of SARS-CoV-2 Omicron subvariants leading to the emergence of BQ.1.1 variantDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38188-z
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-021-03944-y
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