Yosuke Tanaka 研究室
主宰者:Yosuke Tanaka
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、血液を作る幹細胞(造血幹細胞)の性質と機能を分子レベルで解き明かすことを中心的な課題としています。特に、これらの幹細胞がどのようにして自己を保ちながら多様な血液細胞を供給し続けるのか、またストレス状況下でいかに応答するのかについて、遺伝子改変マウスや培養細胞系を用いた実験的研究を展開しています。さらに、特定のタンパク質マーカーを活用することで、マウスおよびヒト由来の造血幹細胞を効率的に識別・分離する方法の開発にも取り組んでいます。
造血幹細胞の機能維持に関わる細胞内メカニズムも重要な研究対象です。ミトコンドリアと小胞体という細胞内小器官の相互作用に関与するタンパク質や、幹細胞がエネルギー代謝をいかに制御するかについて、遺伝学的および生化学的手法により詳細に調べています。これらの知見は、造血幹細胞の機能不全に関わる疾患の理解にも結びつきます。
また本研究室は、慢性骨髄性白血病などの血液がんにおいて、従来の治療に抵抗する幹細胞画分の特性解析と、それに対する新たな治療戦略の開発にも注力しています。遺伝子編集技術を用いた幹細胞の改変と、その安全性確保のための方法論の構築も行われており、再生医療応用への基礎研究も進めています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
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研究成果(56 件)
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jvscit.2025.101843
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jvscit.2025.101843
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-09242-x
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-025-09242-x
- DOI: https://doi.org/10.4326/jjcvs.53.333
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c01706
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2024.104527
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2024-eular.1988
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.87674.3
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-6247
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- DOI: https://doi.org/10.4326/jjcvs.53.333
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- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-6247
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12890-024-02895-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44318-024-00029-0
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12890-024-02895-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44318-024-00029-0
- DOI: https://doi.org/10.1038/s44161-024-00579-w
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-023-05606-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2023.10.003
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113098
- DOI: https://doi.org/10.1002/iid3.962
- [2023] Controlling genetic heterogeneity in gene-edited hematopoietic stem cells by single-cell expansionDOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2023.06.002
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.exphem.2023.10.003
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- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.87674
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.64.1007
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- [2022] IMPDH inhibition activates TLR‐VCAM1 pathway and suppresses the development of MLL‐fusion leukemiaDOI: https://doi.org/10.15252/emmm.202115631
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32266-4
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbon.2022.06.069
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110805
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15294
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-27928-8
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-27928-8
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02986-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2021.08.007
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109576
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-22053-y
- DOI: https://doi.org/10.7133/jca.20-00036
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109576
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-22053-y
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02986-6
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2021.08.007
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