Kunihiro Azuma 研究室
主宰者:Kunihiro Azuma
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、加齢に伴う網膜変性疾患、特に網膜色素上皮(RPE)の障害を引き起こす疾患の発症メカニズムを解明することに取り組んでいます。研究の主な対象は加齢黄斑変性症(AMD)などの視覚障害であり、これらの疾患において脂質の酸化(脂質過酸化)がどのような役割を果たすのかを調べています。
研究の手法として、主にマウスの遺伝子改変モデルを用いた実験的アプローチを展開しています。特定の遺伝子を欠損させたマウスに薬剤投与を行うか、AAVベクターを用いた遺伝子改変を施して網膜の構造と機能を評価し、さらに細胞培養系で分子的メカニズムを検証するという多層的な研究戦略を採用しています。
主要な発見として、脂質過酸化と呼ばれる非アポトーシス性の細胞死経路が、網膜色素上皮細胞の変性に大きく関わることが明らかになっています。また、この脂質酸化プロセスは細胞の形態変化や炎症反応とも関連していることが報告されています。これらの知見は、脂質酸化を抑制する治療戦略が網膜変性疾患の新たな治療法となる可能性を示唆しており、視覚喪失を防ぐための医学的応用へ向けた基礎研究が進められています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(20 件)
- DOI: https://doi.org/10.1167/iovs.66.15.55
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-024-07150-2
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10384-024-01110-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-67587-5
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s10384-024-01110-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-024-07150-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajoc.2023.101985
- DOI: https://doi.org/10.1080/09273948.2023.2273963
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajoc.2023.101985
- DOI: https://doi.org/10.1080/09273948.2023.2273963
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00417-022-05925-x
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-20949-3
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.101824
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.101824
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00417-022-05925-x
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-20949-3
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.15785
- DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.15785
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