Mai Saeki 研究室
主宰者:Mai Saeki
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Saeki研究室では、脳の発達と機能の変化を司る遺伝子発現制御機構の解明に取り組んでいます。特に、DNAを包む際に調べる特殊なたんぱく質(クロマチン)のあり方が、脳細胞の運命決定や遺伝子発現にどのように影響するかを研究の中心としています。神経前駆細胞から成熟した神経細胞への分化過程では、クロマチンのアクセスしやすさがゲノム全体で変動し、それが神経細胞特有の機能をもつ遺伝子の発現を制御していることを明らかにしています。
同時に、社会的な環境変化や加齢といった外的要因が、脳の遺伝子発現とクロマチンの化学的な修飾パターンにどのような変化をもたらすかも調べています。例えば、幼少期の社会的孤立は脳の報酬系領域の細胞で特定の遺伝子の発現が大きく変わることを、または加齢に伴って記憶に重要な脳領域の細胞ごとに異なった分子変化が生じることを報告しています。これらの知見は、神経発達障害や神経変性疾患の理解につながると期待されています。
研究手法としては、遺伝子組み換えマウスモデルの使用、遺伝子発現解析、クロマチン構造解析、および電子顕微鏡による分子レベルの構造観察を組み合わせています。基礎的な分子機構から、実際の生きた脳における遺伝子制御まで、複数の解析レベルで統合的に現象を理解する研究スタイルが特徴です。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
外部リンク
関連研究室(8 件)
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研究成果(14 件)
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- [2025] Structural insights into how DEK nucleosome binding facilitates H3K27 trimethylation in chromatinDOI: https://doi.org/10.1038/s41594-025-01493-w
- DOI: https://doi.org/10.1111/acel.70233
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116267
- DOI: https://doi.org/10.1242/dev.204564
- [2025] Structural insights into how DEK nucleosome binding facilitates H3K27 trimethylation in chromatinDOI: https://doi.org/10.1038/s41594-025-01493-w
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41593-024-01863-5
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41593-024-01863-5
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2024.08.001
- DOI: https://doi.org/10.1096/fj.202201002rr
- DOI: https://doi.org/10.1096/fj.202201002rr
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