Hiroyuki Okamoto 研究室
主宰者:Hiroyuki Okamoto
東京大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細胞表面に存在するG蛋白共役型受容体(GPCR)の構造と機能の解明に取り組んでいます。GPCRは外界の刺激を受け取り、細胞内にシグナルを伝える重要なタンパク質ですが、どのようにして異なるシグナル経路を選別して活性化するのかは長年の謎でした。研究室では、クライオ電子顕微鏡という最新の観察技術を用いて、受容体がシグナル分子を認識してG蛋白と結合する際の原子レベルの構造を明らかにしています。
これまでの研究から、同じ受容体であっても細胞内外の条件に応じて異なるG蛋白に結合することが分かってきました。例えば、メラトニン受容体は通常は特定のG蛋白に結合しますが、長時間メラトニンに晒されると別のG蛋白へと結合先を変える現象を発見しました。同様に、副甲状腺ホルモン受容体も複数のシグナル経路を使い分けており、その仕組みは受容体の立体構造内の特定の領域が関わることが明らかになりました。また、免疫調節作用を持つ受容体が脂質分子をどのように認識するか、イオンチャネルが補助因子によってどのように制御されるかなど、多様な膜タンパク質の機能機構を構造生物学的に解析しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(18 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-45046-z
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-45046-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2023.11.2904
- DOI: https://doi.org/10.1299/jsmermd.2024.2a2-f07
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-06169-3
- DOI: https://doi.org/10.11323/jjmp.43.1_1
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- DOI: https://doi.org/10.1299/jsmermd.2023.1a2-b22
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-023-06169-3
- DOI: https://doi.org/10.11323/jjmp.43.1_1
- DOI: https://doi.org/10.2142/biophys.62.341
- DOI: https://doi.org/10.2142/biophys.62.341
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-021-03935-z
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41594-021-00634-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-021-03935-z
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