Kenta Orimo 研究室
主宰者：Kenta Orimo
東京大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、神経変性疾患の原因解明と臨床特性の詳細な解析に取り組んでいます。特に多系統萎縮症（MSA）に関する研究が中心で、この疾患の進行パターン、摂食嚥下機能の低下、肺機能の変化など、患者の生活の質に大きく影響する臨床的特徴を系統的に調査しています。
遺伝性神経疾患の診断と分子的機序の解明も重要な研究テーマです。DNA塩基配列の解析技術を用いて、遺伝子変異と疾患表現型の関連性を調べており、白質脳症（脳の神経線維の障害）や小脳変性症などを引き起こすいくつかの遺伝子異常を特定しています。例えば、RNA処理異常や蛋白合成機構の障害など、分子レベルでの病態機序の詳細を明らかにする研究も行われています。
さらに、複数施設から患者情報を集約した大規模な臨床レジストリの構築・運用により、疾患の自然経過を追跡し、将来の治療開発や臨床試験の基盤となるデータベースを整備しています。これらの活動を通じて、従来は診断が困難だった神経疾患の患者を適切に同定し、より良い医療の提供につなげることを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（29 件）
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- [2023] A case of intravascular lymphoma presenting with a lesion in the splenium of the corpus callosumDOI: https://doi.org/10.1016/j.radcr.2023.02.025
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- DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.9101-21
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2021.105637
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