Junko Takita 研究室
主宰者:Junko Takita
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Takita研究室は、小児を中心とした様々な生命危機的疾患の病態解明と治療開発に取り組んでいます。特に小児白血病などの血液腫瘍に対しては、全国規模の患者データ解析や単一細胞解析を含む包括的な遺伝学的・分子的特性の研究を通じて、疾患の多様性を明らかにし、より精密な予後予測法の開発を進めています。また、遺伝子組み換え免疫細胞療法の実地での有効性評価や、幹細胞移植による治療選択肢の検討も行っています。
同時に、稀少疾患・遺伝性疾患の病因究明にも注力しており、次世代シーケンシングなどの先端的な分子解析手法を活用して、従来の診断法では検出されなかった新規の病因を同定しています。自己炎症性疾患、代謝異常症、筋疾患、感染症など多岐にわたる疾患について、患者由来の細胞やiPS細胞を用いた機能解析を通じて、発症メカニズムを検討しています。
さらに、新生児スクリーニングや脳画像解析などの診断・予防医学的アプローチも展開しており、極低出生体重児の合併症管理と長期神経発達転帰の改善を目指した臨床研究も進めています。このように、個々の患者の遺伝的背景と臨床経過を統合的に理解することで、より個別化された医療の実現に貢献する研究を展開しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jorep.2026.101009
- DOI: https://doi.org/10.1111/bjh.70583
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00381-025-06976-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-63271-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2025.11.006
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41590-025-02319-z
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10689-025-00487-3
- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2025.288481
- [2025] Downregulation of insulin receptor isoform A in the forebrain of fetal growth-restricted ratsDOI: https://doi.org/10.1038/s41390-025-04372-8
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2024026805
- [2025] Aberrant lysosomal dynamics disrupt myogenesis via mTORC1 signalling in X-linked myotubular myopathyDOI: https://doi.org/10.1093/brain/awaf278
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.43329
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70126
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04004-1
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00540-025-03515-9
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-03965-7
- DOI: https://doi.org/10.1002/ana.27192
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.70111
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.66.49
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.70294
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.71336
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaccas.2025.104569
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rhum.2025.10.421
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2024.11.016
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01821-7
- DOI: https://doi.org/10.1002/gcc.23276
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-024-07807-0
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- DOI: https://doi.org/10.1159/000538527
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-57504-1
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-47280-x
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2024.109687
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0297083
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.42808
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41417-024-00773-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-024-05811-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2023.07.232
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023011583
- DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.adj4407
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00277-023-05557-z
- [2023] Canonical BAF complex regulates the oncogenic program in human T-cell acute lymphoblastic leukemiaDOI: https://doi.org/10.1182/blood.2023020857
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-174310
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-178688
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-181358
- DOI: https://doi.org/10.1089/jayao.2023.0059
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.hs9.0000969016.51775.a7
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15892
- DOI: https://doi.org/10.1111/ases.13215
- DOI: https://doi.org/10.1089/jayao.2022.0154
- DOI: https://doi.org/10.1080/08880018.2023.2201302
- DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.30331
- DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-6734
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00246-023-03121-0
- DOI: https://doi.org/10.9794/jspccs.39.25
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijrobp.2023.01.027
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddad008
- DOI: https://doi.org/10.7887/jcns.32.577
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15576
- DOI: https://doi.org/10.11406/rinketsu.64.810
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4236179
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-022-03505-7
- DOI: https://doi.org/10.14348/molcells.2022.2031
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- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-158712
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2022-164512
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021006383
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-022-02489-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phoj.2022.10.252
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002571
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- DOI: https://doi.org/10.1159/000526915
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.905960
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15120
- DOI: https://doi.org/10.5281/zenodo.7018583
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32266-4
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002521
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15506
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41417-022-00511-z
- [2022] Case Report: A Pediatric Case of Familial Mediterranean Fever Concurrent With Autoimmune HepatitisDOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.917398
- [2022] Anti–Integrin αvβ6 Antibody as a Diagnostic Marker for Pediatric Patients With Ulcerative ColitisDOI: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2022.06.026
- DOI: https://doi.org/10.1002/gcc.23073
- DOI: https://doi.org/10.1002/cncr.34270
- DOI: https://doi.org/10.1097/mph.0000000000002482
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14092169
- [2022] <i>PAX5</i> alterations in an infant case of <i>KMT2A</i>‐rearranged leukemia with lineage switchDOI: https://doi.org/10.1111/cas.15380
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtct.2022.04.013
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-022-02301-1
- DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20211889
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2022.106068
- DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.825806
- DOI: https://doi.org/10.3918/jsicm.29_523
- DOI: https://doi.org/10.1002/cnr2.1458
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15260
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