Megumu K. Saito 研究室
主宰者:Megumu K. Saito
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Saito研究室は、遺伝子異常が引き起こす様々な疾患のメカニズムを解明することを目指しています。研究の主な問題意識は、特定の遺伝子変異がどのようにして細胞レベルでの異常を生み出し、最終的に患者の症状につながるのかということです。取り上げる対象は、免疫不全、心臓病、肺疾患、神経変性疾患、炎症性疾患など多岐にわたります。
研究手法としては、患者由来の細胞を用いた実験系を中心としています。具体的には、患者の血液から人工多能性幹細胞(iPSC)を作製し、これを必要な細胞型に分化させて、顕微鏡観察や遺伝子解析、分子生物学的手法により細胞内の異常を調べています。また、動物モデルを使った生体内での検証や、細胞培養系での薬剤スクリーニングなども行っており、基礎研究から臨床応用へと展開するアプローチが特徴です。
主要な発見としては、遺伝子異常が細胞内のタンパク質機能、ミトコンドリアの構造や機能、細胞周期の制御、炎症関連経路など複数のレベルで障害を引き起こすことが明らかになっています。さらに、これらの異常に対して、既存医薬品の応用や新規化合物による治療の可能性を示唆する成果も報告されており、基礎的な疾患理解から実際の治療開発へ向けた段階的な研究展開が見られます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(50 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stem.2025.05.004
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2025.153133
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-57504-1
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- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2023.1022081
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.149211
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-180505
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- DOI: https://doi.org/10.1186/s13023-022-02506-3
- DOI: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2022.07.081
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-022-05043-y
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.104538
- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddac080
- DOI: https://doi.org/10.1084/jem.20211889
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2160-8_4
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2020009111
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81066-1
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0247595
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13168
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-96697-7
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2021.05.030
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102337
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0249807
- [2021] 209 TNF-Targeting Treatment Corrects Proinflammatory Signatures of Autoinflammatory Blau SyndromeDOI: https://doi.org/10.1016/j.jid.2021.08.214
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