Tomonori Tamura 研究室
主宰者:Tomonori Tamura
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、細胞内で機能するタンパク質を生きた状態で選択的に化学修飾・検出する手法の開発を進めています。特に、リガンド(結合分子)が標的タンパク質と結合する際の近接効果を利用して、遺伝子操作を行わず天然のタンパク質を直接標識する「リガンド指向化学」という手法を主軸としています。この方法により、脳の神経受容体や細胞膜上の受容体など、生体内で正常に機能している状態のタンパク質を可視化・修飾することが可能になります。
加えて、様々な反応特性を持つ化学試薬の開発も展開しています。光や銅イオンなどの生物学的シグナルに応答する標識試薬、特定のアミノ酸残基(システインやリシンなど)を選択的に認識して反応させる試薬を設計・合成し、細胞内でのタンパク質修飾を高い選択性で実現しています。さらに、脂質やヘムなどの小分子物質の動態追跡、染色体領域の空間構造解析にも同様のアプローチを応用しており、多様な生物分子の機能解明に貢献しています。これらの化学ツールは医薬品開発や生命現象の理解に向けた基礎研究に活用されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(24 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acschembio.5c00684
- [2024] Bioorthogonal chemical labeling of endogenous neurotransmitter receptors in living mouse brainsDOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2313887121
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41589-024-01692-4
- DOI: https://doi.org/10.1021/acschembio.4c00011
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c08740
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.02.014
- [2023] Endogenous Cell-Surface Receptor Modification by Metal Chelation-Assisted Pyridinium Oxime CatalystDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00541
- DOI: https://doi.org/10.1254/fpj.22031
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4266335
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.11.005
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2863-8_11
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc01890j
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4099081
- DOI: https://doi.org/10.1002/cpz1.105
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.1c00703
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