Antonio Lucena-Cacace 研究室
主宰者:Antonio Lucena-Cacace
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Antonio Lucena-Cacace研究室は、ヒト由来の人工多能性幹細胞(iPSC)から様々な組織細胞を分化させ、その過程における細胞の運命決定と成熟メカニズムを解明することに取り組んでいます。特に心臓組織の再生医療を視野に、心外膜細胞や心筋細胞、血管前駆細胞といった心臓由来細胞の分化過程を詳細に調査しています。シグナル伝達経路の制御(mTOR経路やTGF-β経路など)やマイクロRNA、特定の遺伝子発現を利用して、胎児期の未熟な細胞状態から機能的に成熟した大人の細胞へと誘導する方法の開発を進めています。
また、iPSC由来細胞を大規模かつ高純度で取得するための技術開発も重要な課題です。磁力による細胞選別技術とマイクロRNAのスイッチ機構を組み合わせた新しい精製法を提案し、臨床応用に必要な細胞数と品質の確保を実現しようとしています。これらの技術は、ジストロフィン欠損症などの筋肉疾患や心臓損傷後の組織再生といった、現在の医学で治療が難しい疾患の治療法開発に直結する基盤となっています。
さらに、腫瘍形成における遺伝子制御メカニズムの研究も並行して行われており、肉腫といった悪性腫瘍において特定の転写因子が幹細胞特性を抑制する仕組みを調べています。これらの知見を統合することで、細胞分化の基本原理をより深く理解し、再生医療および腫瘍治療の両面から応用可能な知識基盤の構築を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(13 件)
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-60934-8
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2024.11.2066
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2024.08.008
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-024-06567-z
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-3846-0_3
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2022.1001453
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2022.05.003
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41536-022-00207-w
- [2021] Empty spiracles homeobox genes EMX1 and EMX2 regulate WNT pathway activation in sarcomagenesisDOI: https://doi.org/10.1186/s13046-021-02048-9
- [2021] ERRγ enhances cardiac maturation with T-tubule formation in human iPSC-derived cardiomyocytesDOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-23816-3
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-021-03801-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2021.03.004
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1484-6_20
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