Akira Niwa 研究室
主宰者:Akira Niwa
京都大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Niwa研究室は、ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)を用いた疾患研究と細胞再生医療を主な研究テーマとしています。患者由来のiPS細胞から血液細胞や筋肉細胞、腎臓細胞などの様々な細胞種を分化誘導し、遺伝性疾患や血液悪性腫瘍、神経変性疾患の病態メカニズムを細胞レベルで解明することに取り組んでいます。特に、ダウン症候群や脊髄性筋萎縮症、線維異形成骨化症など、希少難治性疾患を対象として、患者由来細胞の表現型異常を再現する疾患モデルの構築を進めています。
また、分化したiPS細胞の機能向上や効率化に関する基礎研究も展開しています。筋肉の再生過程におけるマクロファージと筋肉細胞の相互作用、造血幹細胞の増殖・分化を制御する細胞内シグナル伝達、細胞外マトリックスが細胞分化に与える影響など、細胞生物学的な基盤となるメカニズムを調査しています。さらに、生成したiPS細胞由来の免疫細胞やヒト化マウスモデルを用いた前臨床検証により、新規治療法の開発に向けた基礎から応用までの一連の研究を実施しており、稀少疾患の病因解明と新しい治療戦略の構築を目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
- 医学Ryōsuke Takahashi 研究室京都大学論文 100 件·共通: iPS, 幹細胞, 発生・再生, 神経 +10
- 免疫学・微生物学Seiji Okada 研究室大阪大学論文 100 件·共通: 再生, 腫瘍, 発生・再生, 神経 +11
- 生化学・分子生物学・遺伝学Ryuichi Okamoto 研究室東京大学論文 153 件·共通: 再生, 幹細胞, 腫瘍, 発生・再生 +9
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研究成果(29 件)
- DOI: https://doi.org/10.1007/s12185-025-04004-1
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2025.153133
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rhum.2025.10.421
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10103-025-04653-y
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26125637
- [2024] Disease Modeling of Pulmonary Alveolar Microlithiasis Using Human Induced Pluripotent Stem CellsDOI: https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2024.209.1_meetingabstracts.a2546
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13287-024-03799-w
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.113602
- DOI: https://doi.org/10.1186/s41232-023-00294-2
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2023.1022081
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- DOI: https://doi.org/10.1093/hmg/ddad008
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.5835
- [2023] SMN promotes mitochondrial metabolic maturation during myogenesis by regulating the MYOD-miRNA axisDOI: https://doi.org/10.26508/lsa.202201457
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.149211
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-180505
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-179017
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-183086
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2023-188768
- [2023] ZEB2 and MEIS1 independently contribute to hematopoiesis via early hematopoietic enhancer activationDOI: https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.107893
- DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2160-8_4
- DOI: https://doi.org/10.1111/ped.15390
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13023-022-02506-3
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2021.656867
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0249807
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0247595
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-81066-1
- DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2020009111
- DOI: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005507
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-96697-7
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