Keiji Maruoka 研究室
主宰者：Keiji Maruoka
京都大学
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
本研究室は、有機合成化学を中心に、新しい触媒反応の開発と分子変換法の研究を行っています。特に、C-H結合や炭素-炭素結合の官能化（化学変換）に焦点を当てており、医農薬やペプチド医薬品などの複雑な有機分子を効率的に合成する方法の創出を目指しています。
研究の主要な柱は、複数の異なるアプローチで構成されています。第一に、水素原子移動（HAT）触媒と光励起触媒を組み合わせた新規反応系の設計です。有機分子の比較的反応しにくいアルキル位の炭素-水素結合を直接的に官能化できる触媒を開発し、その構造を系統的に最適化しています。第二に、アシルフッ化物などの活性な反応中間体を効率的に生成する方法の開発で、これを利用してアミド合成やペプチド合成に応用しています。第三に、有機ラジカルや環化合物を利用した新しい炭素結合形成反応の開発です。これらの手法では、相分離触媒などの不斉触媒も活用し、光学活性な医薬品候補物質の合成にも取り組んでいます。全体として、原料から医薬品まで、より少ない工程で、より環境負荷の低い合成法を実現することが目標です。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果（56 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202400531
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.4c01334
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202400382
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202400398
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- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03008
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c04958
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.4c04886
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03485
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.4c14860
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00866
- DOI: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p012.131
- DOI: https://doi.org/10.1039/d4qo01243g
- DOI: https://doi.org/10.1055/a-2065-3962
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202300333
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202300580
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202302514
- DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c05337
- DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202301866
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2023.154486
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c00574
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02582
- DOI: https://doi.org/10.1002/adsc.202201103
- DOI: https://doi.org/10.1039/d3sc05305a
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c02424
- DOI: https://doi.org/10.2139/ssrn.4048911
- DOI: https://doi.org/10.1039/d2cc02863h
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132627
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.154176
- DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.1c05484
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- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202200483
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01502
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c00885
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2022.153753
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c00656
- DOI: https://doi.org/10.1039/d0cc07842e
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1ob00075f
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc02983e
- DOI: https://doi.org/10.6023/cjoc202105015
- [2021] Asymmetric α-Hydroxylation of α-Aryl-δ-lactams with Molecular Oxygen under Phase-Transfer ConditionsDOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c04022
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c00215
- DOI: https://doi.org/10.1002/ejoc.202100090
- DOI: https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00188
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202100152
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2021.132225
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153144
- DOI: https://doi.org/10.1002/asia.202100723
- DOI: https://doi.org/10.1002/ajoc.202100440
- DOI: https://doi.org/10.1039/d1cc06425h
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