Kazuto Nakada 研究室
主宰者:Kazuto Nakada
筑波大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、ミトコンドリアのDNA異常が引き起こす疾患メカニズムの解明を中心に研究を展開しています。研究の問いは、ミトコンドリアDNA(mtDNA)の変異や欠失がどのようにして組織機能を障害し、加齢現象や病態形成につながるのかを明らかにすることです。特に、筋肉、心臓、脳、腎臓などの高いエネルギー需要を持つ組織での障害メカニズムに着目しています。
研究の手法としては、mtDNAに異なる変異や欠失を持つマウスモデルを開発・活用し、in vivo での疾患進行を追跡しています。同時に、これらのモデルマウスから採取した組織や細胞を用いた in vitro 実験により、ミトコンドリア呼吸機能の低下、RNA処理の異常、細胞分化の異常などの分子レベルの変化を検証しています。また、患者由来の細胞を用いた機能解析も実施し、動物モデルと臨床知見を橋渡ししています。
主要な発見は、mtDNA異常の蓄積量が組織特異的な病態の重症度を決定すること、ミトコンドリア機能障害が免疫応答や細胞分化の異常を介して二次的な病態を引き起こすこと、そして特定の化学物質投与によってミトコンドリア機能を部分的に回復させることで疾患進行を抑制できる可能性があることが示されています。これらの知見は、ミトコンドリア病の治療戦略開発に向けた基盤情報となることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(15 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.mito.2025.102010
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2024.107374
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106467
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- DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkac699
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-90196-5
- DOI: https://doi.org/10.3892/or.2021.8243
- DOI: https://doi.org/10.1538/expanim.21-0054
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbamcr.2021.119167
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