Hiromi Yanagisawa 研究室
主宰者:Hiromi Yanagisawa
筑波大学・Life Science Center for Survival Dynamics, Tsukuba Advanced Research Alliance (TARA)
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
柳澤研究室では、血管と皮膚の構造と機能を司る細胞外基質タンパク質の役割を解明することを主な課題としています。特に、弾性線維の形成と維持に関わるフィブリリン-1やフィブリン-5などのタンパク質に着目し、これらの分子がどのように血管の強度や柔軟性、そして皮膚の老化に影響するかを調べています。また、マルファン症候群や大動脈解離などの遺伝性血管疾患の発症メカニズムを理解することを目指しています。
研究手法としては、遺伝子改変マウスモデルの構築と解析が中心となっています。CRISPR技術を用いた疾患関連遺伝子の導入、組織・細胞レベルでの形態観察、分子生物学的解析を組み合わせることで、病態形成の過程を追跡しています。また、培養細胞系を用いた詳細なメカニズム解析や、ラマン分光法といった新しい非侵襲的分析技術を導入し、血管壁の分子的変化をリアルタイムで検出する試みも行われています。
これまでの研究から、細胞外基質タンパク質の異常が血管壁の機械的性質の低下や細胞間相互作用の障害をもたらし、大動脈解離などの重篤な血管病変につながることが明らかになってきています。また、皮膚幹細胞の維持や腎障害の進行にも細胞外基質が重要な役割を果たすことが示されており、今後の治療法開発への応用が期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(21 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.actbio.2025.10.041
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- DOI: https://doi.org/10.1152/physiol.2025.40.s1.1540
- DOI: https://doi.org/10.1097/01.ju.0001110040.79467.6e.02
- [2024] Novel Insights into the Aortic Mechanical Properties of Mice Modeling Hereditary Aortic DiseasesDOI: https://doi.org/10.1055/s-0044-1787957
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.matbio.2024.11.006
- DOI: https://doi.org/10.1152/physiol.2024.39.s1.1590
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.matbio.2023.09.001
- DOI: https://doi.org/10.1161/res.133.suppl_1.p3026
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- DOI: https://doi.org/10.1007/s13239-021-00600-4
- DOI: https://doi.org/10.1161/jaha.122.026942
- DOI: https://doi.org/10.1093/cvr/cvac190
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-24604-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.30914
- [2022] The extracellular matrix fibulin 7 maintains epidermal stem cell heterogeneity during skin agingDOI: https://doi.org/10.15252/embr.202255478
- DOI: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.863256
- DOI: https://doi.org/10.3791/62820
- DOI: https://doi.org/10.3791/62820-v
- [2021] Raman microspectroscopy and Raman imaging reveal biomarkers specific for thoracic aortic aneurysmsDOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2021.100261
- [2021] Contribution of PDGFRα-positive cells in maintenance and injury responses in mouse large vesselsDOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-88126-6
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