Mitsuyasu Kato 研究室
主宰者:Mitsuyasu Kato
筑波大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、がん細胞の悪性化メカニズムと治療抵抗性の獲得に関わる分子基盤の解明に取り組んでいます。特に、上皮細胞から間葉細胞への形質転換(EMT)、腫瘍微小環境における細胞間相互作用、そして増殖因子シグナルと炎症経路の統合的な役割に焦点を当てています。乳がん、食道がん、膀胱がんなど複数の癌種において、GPNMB(糖タンパク質)やTHG-1といった膜タンパク質が、細胞の遊走能力、幹細胞性、薬剤耐性を促進することを報告しています。
研究手法としては、遺伝子編集(CRISPR-Cas9)やRNA配列解析を用いた分子生物学的解析に加え、細胞培養系(2次元培養、3次元球形体形成)と動物モデルを組み合わせた実験を実施しています。TGF-βやEGFなどの増殖因子刺激下での細胞応答、タンパク質のリン酸化や翻訳後修飾といった化学的変化を詳細に追跡することで、多段階的な癌化プロセスを解析しています。
これらの研究を通じて、がん細胞が複数の分子経路を並行して活性化させることにより、増殖と転移の両立を実現していることが明らかになっています。本研究室の成果は、既存の単一標的治療の限界を超え、がんの多面的な病態に対する新たな治療戦略の開発に向けた基礎知見を提供することを目指しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果(29 件)
- DOI: https://doi.org/10.1158/1541-7786.32711404
- DOI: https://doi.org/10.1158/1541-7786.32711395
- DOI: https://doi.org/10.1158/1541-7786.32711401
- DOI: https://doi.org/10.1158/1541-7786.32711392
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.70134
- DOI: https://doi.org/10.1158/1541-7786.32711398
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2026.101248
- DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2026.1766470
- DOI: https://doi.org/10.31557/apjcp.2026.27.2.547
- [2025] THG-1/TSC22D4 Promotes IL-1 Signaling through Stabilization of TRAF6 in Squamous Cell CarcinomaDOI: https://doi.org/10.1158/1541-7786.mcr-24-0120
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- DOI: https://doi.org/10.3390/biom16010067
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70282
- DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2503081122
- [2025] Brazilin as a natural PCSK9 inhibitor: Enhancing LDL uptake through PCSK9-LDLR interaction blockadeDOI: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2025.119497
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2025.107271
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.16419
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2024.10.004
- DOI: https://doi.org/10.26508/lsa.201900581
- DOI: https://doi.org/10.1111/pin.13419
- DOI: https://doi.org/10.1155/adpp/5543717
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15934
- DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.30975
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15359
- DOI: https://doi.org/10.1002/1878-0261.13215
- DOI: https://doi.org/10.7554/elife.50346
- DOI: https://doi.org/10.3390/cancers13194934
- DOI: https://doi.org/10.2147/bctt.s325429
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15090
- DOI: https://doi.org/10.1111/gtc.12843
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