Eiji Warabi 研究室
主宰者:Eiji Warabi
筑波大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Warabi 研究室は、細胞内で損傷したタンパク質やストレス物質の処理に関わる p62 という分子に着目し、その機能が様々な疾患の進行にどのように関係しているかを調べています。具体的には、酸化ストレス(細胞内の有害物質の蓄積)を軽減する仕組みとして、p62 が抗酸化物質の生成を促進する経路に焦点を当てています。研究では主にマウスの遺伝子改変モデルを用い、特定の臓器や細胞でのみ p62 の機能を変化させて、その影響を観察しています。
研究室が明らかにしてきた主な知見は、p62 の働きが筋肉の萎縮、がんに伴う体重減少、肝臓の炎症・線維化、神経変性疾患など複数の疾患において保護的に機能することです。また p62 の活性化に関わる転写因子 Nrf2 や、筋肉から分泌される炎症物質(IL-1β)など、細胞間の信号伝達メカニズムについても詳しく解析しています。さらに筋線維のタイプ決定や筋幹細胞の分化といった、筋肉の発達と機能維持の制御機構も研究対象としており、酸化ストレス応答を核とした多角的なアプローチで疾患メカニズムの解明に取り組んでいます。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(27 件)
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- DOI: https://doi.org/10.1152/physiol.2026.41.s1.2301312
- DOI: https://doi.org/10.1152/physiol.2026.41.s1.2301142
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.pan.2025.07.416
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0316558
- DOI: https://doi.org/10.1538/expanim.24-0152
- DOI: https://doi.org/10.1002/osi2.70024
- DOI: https://doi.org/10.1152/ajpregu.00052.2025
- DOI: https://doi.org/10.1093/stmcls/sxae045
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- DOI: https://doi.org/10.1113/jp286460
- DOI: https://doi.org/10.1152/physiol.2024.39.s1.2481
- DOI: https://doi.org/10.1096/fj.202300349r
- DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0291880
- [2023] Large Maf transcription factor family is a major regulator of fast type IIb myofiber determinationDOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112289
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.neuint.2022.105364
- DOI: https://doi.org/10.3389/fphys.2022.993995
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102514
- DOI: https://doi.org/10.3390/antiox11101939
- [2022] Central role for p62/SQSTM1 in the elimination of toxic tau species in a mouse model of tauopathyDOI: https://doi.org/10.1111/acel.13615
- DOI: https://doi.org/10.1080/00498254.2022.2078750
- DOI: https://doi.org/10.14814/phy2.14859
- [2021] Musculoskeletal systemDOI: https://doi.org/10.7600/jpfsm.10.298
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-00501-5
- DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2021-002954
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-02334-4
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