Michito Hamada 研究室
主宰者:Michito Hamada
筑波大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
Hamada研究室は、主に転写因子MAFBが生体の様々な生理機能に果たす役割を研究しています。特にマクロファージ(免疫細胞の一種)におけるMAFBの機能に着目し、感染防御、創傷治癒、脂肪組織の代謝調節など多岐にわたる現象を研究対象としています。また、MAFB遺伝子の変異が原因となる遺伝性疾患や、腎障害に関する研究も進めています。
研究手法としては、遺伝子改変マウスを主要なモデル系として使用しており、特にマクロファージ特異的にMAFBを欠損させたマウスや、CRISPR-Cas9システムで特定の遺伝子変異を導入したマウスを活用しています。細胞レベルではボーンマロー由来のマクロファージを用いた培養実験やルシフェラーゼアッセイなどの生化学的解析を、個体レベルではRNA-seqなどの網羅的な遺伝子解析を組み合わせて、分子メカニズムを解明しています。さらに、国際宇宙ステーション上での微小重力実験を通じて、骨格筋や免疫系への重力の影響についても研究を展開しています。
これまでの研究から、MAFBはマクロファージの炎症応答や代謝を制御し、結核菌感染への抵抗性、腎保護作用、神経成長因子の産生調節など、重要な生体防御機能に関わることが明らかになっています。これらの知見は将来的な治療法開発に向けた基礎研究となることが期待されています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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- DOI: https://doi.org/10.5603/fm.102366
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.113978
- DOI: https://doi.org/10.1093/ndt/gfad063c_3939
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-48562-y
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- [2023] Large Maf transcription factor family is a major regulator of fast type IIb myofiber determinationDOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112289
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- DOI: https://doi.org/10.3324/haematol.2020.265751
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-00501-5
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-83652-9
- DOI: https://doi.org/10.1038/s42003-021-02334-4
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-88392-4
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