Sayaka Fuseya 研究室

主宰者：Sayaka Fuseya
筑波大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

Fuseya研究室は、遺伝子改変マウスモデルを用いた分子生物学的アプローチにより、稀有疾患と生理現象の仕組みを解明しています。特に、転写因子やシグナル伝達経路の機能を明らかにすることで、疾患メカニズムの理解と治療標的の同定を目指しています。CRISPR-Cas9システムを用いた正確な遺伝子改変や、単一細胞レベルでの遺伝子発現解析（単一細胞RNA配列解析）を活用し、複雑な生物現象を分子レベルで追究しています。 研究対象は多岐にわたります。遺伝性腎疾患では、転写因子MAFB遺伝子変異による骨溶解と腎不全の関連性を調べ、特定のシグナル経路の阻害が治療につながる可能性を検討しています。筋肉領域では、筋幹細胞の増殖から分化への転換を制御する因子や、速筋線維の規定に関わる転写因子群の役割を明らかにしています。さらに、微小重力環境が骨格筋と免疫システムに及ぼす影響を、国際宇宙ステーションでのマウス飼育実験を通じて解析しており、重力負荷と細胞応答の関係性を探究しています。 加えて、複合糖質の構造と機能に関する研究にも力を入れており、自動化されたレクチンマイクロアレイなどの革新的な分析技術を開発・応用しています。これらの成果は、疾患バイオマーカー開発や再生医療、製医学製品の品質管理など、臨床応用を視野に入れた応用研究へも展開されています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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