Kohei Nakamura 研究室
主宰者：Kohei Nakamura
慶應義塾大学・Keio University Hospital
AI 要約（直近 5 年の研究成果）
中村研究室は、がんの遺伝子変異を解析することで、個々の患者に最適な治療法を見つけることを目指しています。研究の問いは、腫瘍にどのような遺伝子の異常が起きているのか、そしてそれがどのように患者の予後や治療効果に影響するのかということです。子宮体がん、食道がん、肺がん、膵臓がんなど多くのがん種を対象に、遺伝子配列を読み取る次世代シーケンシング技術や遺伝子パネル検査を用いた研究を行っています。
主な発見として、がん組織や体液（血液や腹腔洗浄液など）から採取した試料を詳しく分析することで、従来の診断法よりも多くの治療に役立つ遺伝子変異を検出できることが示されています。例えば、子宮体がんの場合、特定の遺伝子変異のパターンが患者の生存期間や薬物治療への反応を予測する上で有用であることが明らかになっています。また、複数の遺伝子変異が同時に存在する場合、その配置パターンが異なるがん種で異なることも報告されています。これらの研究を通じ、遺伝子情報に基づいた精密医療の実現に貢献することを目指しています。
※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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関連研究室(8 件)
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研究成果（65 件）
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-025-21559-5
- DOI: https://doi.org/10.1002/lio2.70265
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejso.2025.110481
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-025-02941-z
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.70168
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtocrr.2025.100862
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s44276-025-00145-2
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cllc.2025.03.012
- DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2025.43.4_suppl.476
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejso.2025.109625
- DOI: https://doi.org/10.1002/iju5.12824
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.70601
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.7077
- DOI: https://doi.org/10.1007/s00795-024-00409-9
- DOI: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae666.1882
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-72569-8
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13691-024-00715-0
- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.70052
- DOI: https://doi.org/10.1002/2056-4538.12388
- [2024] Genetic Profiling of Sebaceous Carcinoma Arising from an Ovarian Mature Teratoma: A Case ReportDOI: https://doi.org/10.3390/ijms25126351
- DOI: https://doi.org/10.1097/gme.0000000000002347
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- [2024] Identification of a rare <i>MET</i> variant in three siblings with extramammary Paget diseaseDOI: https://doi.org/10.1093/ced/llae081
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- [2023] Clinical predominance of whole‐exome sequencing to evaluate microsatellite instability statusDOI: https://doi.org/10.1111/cas.15813
- DOI: https://doi.org/10.1245/s10434-023-13391-w
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- DOI: https://doi.org/10.1002/cam4.5573
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10147-022-02248-z
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.08.027
- DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15473
- DOI: https://doi.org/10.1002/iju5.12466
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12920-022-01286-w
- DOI: https://doi.org/10.1245/s10434-022-12020-2
- DOI: https://doi.org/10.1245/s10434-022-11974-7
- DOI: https://doi.org/10.3390/healthcare10040694
- [2022] The first Japanese case of intraductal cancer of the prostate with checkpoint kinase 2 mutationDOI: https://doi.org/10.1016/j.ajur.2022.02.002
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12920-022-01178-z
- DOI: https://doi.org/10.3802/jgo.2022.33.e50
- DOI: https://doi.org/10.1002/iju5.12383
- DOI: https://doi.org/10.3390/healthcare9101395
- DOI: https://doi.org/10.1186/s12920-021-01093-9
- DOI: https://doi.org/10.1002/iju5.12274
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-021-97703-8
- DOI: https://doi.org/10.3389/fnhum.2021.652789
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22157962
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2021.07.005
- DOI: https://doi.org/10.1002/iju5.12287
- DOI: https://doi.org/10.1007/s13691-021-00469-z
- [2021] Estimating copy number using next-generation sequencing to determine ERBB2 amplification statusDOI: https://doi.org/10.1007/s12032-021-01482-1
- DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22052436
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