Masanori Osawa 研究室

主宰者：Masanori Osawa
慶應義塾大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

大澤研究室は、タンパク質間の相互作用を標的とした創薬研究を中心に展開しています。研究の主な問い問題意識は、ガンや神経変性疾患などの疾患に関わるタンパク質同士の結合メカニズムを解明し、これを阻害する新規医療化合物の開発です。特に、酸化ストレス応答に関わるKeap1とNrf2の相互作用、ガン細胞で進行を促進する14-3-3ζとFOXO3aの結合、神経変性疾患で凝集するTDP-43のRNA結合制御など、複数の生物学的に重要なタンパク質対を対象としています。 研究の手法としては、構造生物学的なアプローチが特徴的です。X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）、蛍光測定など、タンパク質の原子レベルの詳細な構造情報を取得する実験を実施し、相互作用のメカニズムを可視化します。同時に、機械学習やAI技術を活用した化合物スクリーニングを組み合わせることで、タンパク質間相互作用を効果的に阻害する新規分子の探索を加速させています。独自に開発した中程度の分子サイズの化合物ライブラリ（DLiP）も、この研究戦略の重要な基盤となっています。 主要な発見としては、タンパク質間相互作用の阻害によって細胞の生存・死滅経路が制御されることが複数の系で実証されています。例えば、特定の化合物がKeap1-Nrf2結合を破壊することで細胞内Nrf2を安定化させ、炎症抑制につながることや、RNA結合によってTDP-43の凝集を抑制できることが報告されており、これらはいずれも疾患治療への応用可能性を示唆しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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