Daisuke Nakato 研究室

主宰者：Daisuke Nakato
慶應義塾大学

AI 要約（直近 5 年の研究成果）

当研究室は、遺伝子変異が引き起こす希少疾患の分子機構を明らかにすることを目指しています。特に、骨格や神経系、皮膚など多臓器に影響を与える遺伝性疾患に焦点を当てており、患者から採取したサンプルを対象にDNA塩基配列解析を用いて病因となる遺伝子変異を同定しています。また、新規の遺伝子変異により神経発達や関節形成がどのように障害されるのかを理解するため、ショウジョウバエなどの動物モデルを活用した機能解析も実施しています。 近年の研究では、従来の短鎖DNA読み取り法では検出が難しい深い領域の変異や構造的な大きな欠失の同定方法を工夫することで、診断精度と検査の費用効率を改善することに成功しています。さらに、単一遺伝子の異常にとどまらず、複数の遺伝子による疾患機構や、同じ遺伝子でも体内の一部の細胞のみに変異が生じる場合の臨床的特徴を明らかにしています。 これらの基礎的知見に加えて、骨髄移植後の拒絶反応軽減や神経芽腫などのがん治療に向けた免疫細胞療法の開発にも取り組んでおり、遺伝学的発見を臨床応用へ発展させる研究も推進しています。

※ AI（Claude）が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。

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