Tsutomu Takeuchi 研究室
主宰者:Tsutomu Takeuchi
慶應義塾大学
AI 要約(直近 5 年の研究成果)
本研究室は、関節リウマチをはじめとする自己免疫疾患の発症メカニズム解明と治療法開発に取り組んでいます。特に、患者の組織や血液から得られた細胞・分子レベルのデータと臨床情報を統合的に解析し、疾患の原因となる細胞集団や分子経路を特定することに注力しています。例えば、関節リウマチ患者の滑膜組織を詳細に調べることで、炎症を促進する特定のタンパク質を発現する線維芽細胞が病態に深く関わることを明らかにしました。
患者由来の試料を用いた単一細胞レベルの遺伝子発現解析と空間的組織構造の可視化を主な手法としており、これにより細胞間の相互作用や炎症のネットワークを詳細に把握しています。また、既存の治療薬がどのような患者に効きやすいか、あるいは治療抵抗性が生じるかを予測するためのバイオマーカー開発にも取り組んでいます。ルーパス腎炎やシェーグレン症候群といった他の自己免疫疾患についても同様のアプローチを展開しており、複数の疾患に共通する免疫異常メカニズムと疾患特異的な特徴の解明を進めています。
さらに本研究室では、国際的な患者登録データベースを活用した大規模臨床研究も推進しており、治療目標の設定やステロイド薬の用量最適化など、実臨床で患者予後を改善するための実践的な知見を生み出しています。
※ AI(Claude)が、公開されている論文要旨から研究の問い・手法・主要な発見を事実情報として抽出・再構成して自動生成しています。誤りを含む可能性があるため、正確性は研究室公式情報でご確認ください。
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研究成果(100 件)
- DOI: https://doi.org/10.64898/2026.04.17.718831
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keag152
- DOI: https://doi.org/10.1002/acr.25640
- DOI: https://doi.org/10.1007/s10067-025-07609-3
- DOI: https://doi.org/10.3899/jrheum.2025-0390.pv190
- DOI: https://doi.org/10.1111/1756-185x.70511
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaf610
- DOI: https://doi.org/10.1093/jimmun/vkaf283.324
- DOI: https://doi.org/10.1093/jimmun/vkaf283.255
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaf562
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- DOI: https://doi.org/10.1681/asn.2025pc8r2hxh
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ero.2025.09.010
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- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-63935-9
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-025-03622-8
- DOI: https://doi.org/10.1136/lupus-2025-001574
- DOI: https://doi.org/10.3899/jrheum.2025-0314.21
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- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roaf052
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.06.043
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- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaf254
- DOI: https://doi.org/10.3899/jrheum.2025-0390.pv193
- DOI: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/keymab
- DOI: https://doi.org/10.1136/rmdopen-2025-005710
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- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaf175
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roaf033
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roaf028
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.ard.2025.01.032
- DOI: https://doi.org/10.1136/bmjopen-2024-088869
- DOI: https://doi.org/10.1002/acr2.70007
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roaf007
- DOI: https://doi.org/10.1136/lupus-2024-001335
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rhum.2025.10.470
- DOI: https://doi.org/10.1186/s13075-025-03486-y
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.43129
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40744-024-00737-3
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roae111
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roae105
- DOI: https://doi.org/10.3899/jrheum.2024-0906
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2024-eular.1451
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keae631
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roae109
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-76987-6
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40744-024-00725-7
- DOI: https://doi.org/10.1080/25785826.2024.2430913
- DOI: https://doi.org/10.3389/flupu.2024.1461739
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roae099
- DOI: https://doi.org/10.1080/25785826.2024.2408054
- DOI: https://doi.org/10.1136/ard-2024-226350
- DOI: https://doi.org/10.1136/rmdopen-2024-004476
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.43017
- DOI: https://doi.org/10.1253/circj.cj-24-0178
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keae435
- DOI: https://doi.org/10.1097/ju9.0000000000000191
- DOI: https://doi.org/10.1136/lupus-2024-001217
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roae070
- DOI: https://doi.org/10.1002/art.42972
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.imlet.2024.106905
- DOI: https://doi.org/10.1136/rmdopen-2024-004480
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- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2024-eular.1613
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- DOI: https://doi.org/10.1136/ard-2023-225369
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- DOI: https://doi.org/10.1016/j.cyto.2024.156534
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keae012
- DOI: https://doi.org/10.1080/1744666x.2024.2306220
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2024-eular.4856
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2024-eular.51
- DOI: https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2024-eular.1413
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-024-48615-4
- [2024] CCR4+Tfh2 cells specifically produce IL-4 driving the pathological reaction in IgG4-related diseaseDOI: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/me9o6d
- DOI: https://doi.org/10.1136/ard-2024-225759
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40259-024-00648-3
- DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-58242-0
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/roae030
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keae163.158
- DOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keae196
- [2024] Tocilizumab discontinuation after remission achievement in patients with adult-onset Still’s diseaseDOI: https://doi.org/10.1093/rheumatology/keae179
- DOI: https://doi.org/10.3899/jrheum.2023-0900
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/road112
- DOI: https://doi.org/10.1136/ard-2023-224482
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.224
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.220
- DOI: https://doi.org/10.1007/s40744-023-00621-6
- DOI: https://doi.org/10.1093/mr/road110
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